桂枝茯苓丸处方为：桂枝100g，茯苓100g，牡丹皮100g，赤芍100g，桃仁100g。 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于2000。 供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约10g，精密称定，桂枝茯苓丸处方为：桂枝100g，茯苓100g，
牡丹皮100g，
赤芍100g，
桃仁100g。
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70)为流动相；检测波长为285nm。理论板数按
肉桂酸峰计算应不低于2000。
供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的有关
桂枝茯苓丸的含量测定方法，具体举例如下：蔡进章等用RP-HPLC法测定桂枝茯苓丸中
丹皮酚的含量：仪器为惠普1100型高效液相色谱仪；色谱柱为YWG-C18 (4.6mm×250mm,10μm) 不锈钢色谱柱；流动相甲醇-水(60：40)；检测波长274nm；柱温35℃；流速0.8ml/min)。样品用甲醇超声处理。
李方等用RP-HPLC法测定桂枝茯苓丸中
芍药甙的含量：仪器为岛津LC-4A高效液相色谱仪；用18烷基键合硅胶为填充剂(4.6×250mm)；流动相为乙晴- 0.1 %磷酸溶液(15：85)；检测波长230nm。样品用稀
乙醇超声处理。
