白带丸处方为：黄柏（酒炒）150g，椿皮300g，白芍100g，当归100g，香附（醋制）50g。 2005《中国药典》白带丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调节pH值至5.0）（25：75）为流动相；检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰 白带丸处方为：
黄柏（酒炒)150g，
椿皮300g，
白芍100g，
当归100g，
香附（醋制)50g。
2005《中国药典》白带丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调节pH值至5.0)（25：75)为流动相；检测波长为346nm。理论板数按盐酸
小檗碱峰计应不低于3000。
供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，精密加入盐酸-甲醇（1：100)混合溶液25ml，称定重量，加热回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1：100)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的多以
芍药苷为指标，如：邓君丽等HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量，采用LC-2010A高效液相色谱仪，色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm, 5μm )，流动相：乙腈-水-冰醋酸(15：90：1.0)，流速10ml/min，柱温35℃，检测波长230nm。样品用甲醇超声处理。医.学.全.在.线
www.med126.com 贾善学等用反相HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量，采用SP-1000高效液相色谱仪，色谱柱为ODS(4.6×200mm)，填料HYPERSIL 5μm，流动相为乙晴-0.1%磷酸(15：85)，检测波长230nm。样品用稀
乙醇超声处理后，用中性氧化铝柱处理。
陈勇川等高效毛细管电泳法测定
麻仁丸和
除湿白带丸中芍药苷的含量，运行缓冲液为50mmol/L
硼砂缓冲液，用氢氧化钠调pH为10.6，操作电压20 kV，极性由正到负，检测波长230nm，柱温20℃，采用压力进样，压力进样常数为10psi×S。
另外，刑黎明等用荧光薄层扫描法测定了白带丸中
小檗碱的含量，采用硅胶G板，展开剂为苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇（9.2：3：2.4：1)，激发波长为343nm，2号滤光片。
