四物合剂处方为：当归250g，川芎250g，白芍250g，熟地黄250g。 2005《中国药典》四物合剂含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水-（2：25：2：71）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。 供试品溶液的制备：精密量取本品1ml，四物合剂处方为：
当归250g，
川芎250g，
白芍250g，熟
地黄250g。
2005《中国药典》四物合剂含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水-（2：25：2：71)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按
芍药苷峰计应不低于2000。
供试品溶液的制备：精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。
文献报道的方法一般以
藁本内酯为指标，如：苗爱东等用SPE-HPLC测定四物合剂中藁本内酯的含量，采用美国Waters高效液相色谱系统，色谱柱为Phenomenex Luna C18 ( 5μm，4.6mm×150mm)，流动相为甲醇-水( 65：35)，流速1mL/min，温度35℃，检测波长325nm。样品用水超声处理后用已处理好的High Capacity C18固相萃取柱(10mL甲醇活化, 5mL水平衡)处理，取甲醇洗脱液。藁本内酯在0.175～0.7μg范围内线性关系良好(r =0.9999)，平均回收率100.2，RSD为1.6 (n =6)。
