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小建中合剂含量测定方法

小建中合剂处方为:桂枝111g,白芍222g,炙甘草74g,生姜111g,大枣111g。    2005《中国药典》小建中合剂含量测定项下:    色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%磷酸溶液(25:75)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于1500。    供试品溶液的制备:精密量取本品5
小建中合剂处方为:桂枝111g,白芍222g,炙甘草74g,生111g,大枣111g。
    2005《中国药典》小建中合剂含量测定项下:
    色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%磷酸溶液(25:75)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于1500。
    供试品溶液的制备:精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,即得。
    程立方等用薄层扫描法测定小建中合剂中芍药苷的含量,采用CS-930薄层扫描仪,硅胶GF254板,展开剂为氯仿-甲醇-醋酸乙酯-氨水(8:3:1:0.3),测定波长为235nm,参比波长为370n,反射锯齿法扫描。样品用正丁醇处理。
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