小青龙颗粒处方为：麻黄154g，桂枝154 g，白芍154g，干姜154g，细辛77g，炙甘草154g，法半夏231g，五味子154g。 2005版《中国药典》小青龙颗粒含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不小青龙颗粒处方为：
麻黄154g，
桂枝154 g，
白芍154g，干
姜154g，
细辛77g，炙
甘草154g，法
半夏231g，
五味子154g。
2005版《中国药典》
小青龙颗粒含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按
芍药苷峰计应不低于4000。医.学全.在.线
www.lindalemus.com 供试品溶液的制备：取装量差异下的本品，研细，取约1.1g或0.5g（无蔗糖)，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理30分钟，放冷，用甲醇稀释至刻度3ml，摇匀，滤过，即得。
孙素珍等用RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量。采用岛津LC - 10Avp 高效液相色谱仪，色谱柱为C18 色谱柱(Diamonsil C18 250 mm ×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈-0.1 %磷酸溶液（15：85)，检测波长230nm，流速1.0mL/ min。 样品用50 %
乙醇处理。结果平均回收率为99.41%，RSD=0.98。
魏红等用胶束薄层扫描测定小青龙颗粒中
麻黄碱的含量。以3. 5% SDS-0. 1mo l/L 酒石酸-甲醇(1：3) 作流动相, 硅胶G-CMC-N a 板作固定相。反射法锯齿扫描，λS = 528 nm , λR = 630nm; 光束狭缝0.4×0.4, S x= 3。样品用无水乙醇提取，中性氧化铝柱处理，结果测得平均回收率为99. 84% ,R SD 为1. 39%。
