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  执业药师考试药事管理与法规辅导精选习试题2           ★★★ 【字体:

执业药师考试药事管理与法规辅导精选习试题2

来源:医学全在线 更新:2007-1-13 考研论坛


 第81题 药品批准文号、医疗产品注册证和进口药品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
 A.10年
 B.5年
 C.3年
 D.1年
 E.6个月
 第82题 以暴力、威胁方法阻碍各级人民代表依法执行代表职务的是
 A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
 B.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 D.处五年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 E.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金<BR>第83题 销售不符合保障人体健康的国家标准,行业标准的医用卫生材料对人体健康造成严重危害的是
 A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
 B.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 D.处五年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 E.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 第84题 生产、销售假、劣药,对人体健康造成严重危害的是
 A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
 B.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 D.处五年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 E.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 第85题 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好,销售全额五万元以上不满二十万元的是
 A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
 B.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 D.处五年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 E.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
 第86题 仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用,购买时应持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买的是医学全在线www.med126.cn
 A.安那度尔
 B.司可巴比妥
 C.苯巴比妥
 D.氢溴酸后马托品
 E.深海鱼油
 第87题 可供各医疗单位使用,医药部门应凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的是
 A.安那度尔
 B.司可巴比妥
 C.苯巴比妥
 D.氢溴酸后马托品
 E.深海鱼油
 第88题 医疗单位购用需持有“麻醉药品购用印鉴卡”,危重病人凭“麻醉药品专用卡”到指定单位开方配药的是
 A.安那度尔
 B.司可巴比妥
 C.苯巴比妥
 D.氢溴酸后马托品
 E.深海鱼油
 第89题 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是
 A.安那度尔
 B.司可巴比妥
 C.苯巴比妥
 D.氢溴酸后马托品
 E.深海鱼油
 第90题 按处方药管理的是
 A.戒毒辅助药品
 B.戒毒治疗药品
 C.一类戒毒药
 D.二类戒毒药
 E.三类戒毒药
 第91题 按非处方药管理的是
 A.戒毒辅助药品
 B.戒毒治疗药品
 C.一类戒毒药
 D.二类戒毒药
 E.三类戒毒药
 第92题 做为指南性标志的绿色椭园形底阴文的专有标识是
 A.药品的通用名称
 B.药品的商品名称
 C.药品包装、标签及说明书
 D.甲类非处方药
 E.乙类非处方药
 第93题 以红色椭园形底阴文的专有标识的是
 A.药品的通用名称
 B.药品的商品名称
 C.药品包装、标签及说明书
 D.甲类非处方药
 E.乙类非处方药
 第94题 所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是
 A.药品的通用名称
 B.药品的商品名称
 C.药品包装、标签及说明书
 D.甲类非处方药
 E.乙类非处方药
 第95题 必须用中文显著标示,与商品名称用字的比例不得小于1∶2,其间应有一定空隙,不得连用的是
 A.药品的通用名称
 B.药品的商品名称
 C.药品包装、标签及说明书
 D.甲类非处方药
 E.乙类非处方药
 第96题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是
 A.药品最小销售单元
 B.进口药品的包装标签
 C.进口分装药品的包装、标签
 D.经批准异地生产的药品的包装、标签
 E.同一企业、同一药品的相同规格品种
 第97题 应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是
 A.药品最小销售单元
 B.进口药品的包装标签
 C.进口分装药品的包装、标签
 D.经批准异地生产的药品的包装、标签
 E.同一企业、同一药品的相同规格品种
 第98题 其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标的是
 A.药品最小销售单元
 B.进口药品的包装标签
 C.进口分装药品的包装、标签
 D.经批准异地生产的药品的包装、标签
 E.同一企业、同一药品的相同规格品种
 第99题 还应标名集团名称、生产企业、生产地点的是
 A.药品最小销售单元
 B.进口药品的包装标签
 C.进口分装药品的包装、标签
 D.经批准异地生产的药品的包装、标签
 E.同一企业、同一药品的相同规格品种
 第100题 医疗预防保健机构发现的严重、罕见或新的不良反应病例,应先经医护人员诊治和处理,并
 A.集中报告
 B.随时报告
 C.快速报告(15个工作日内)
 D.越级报告
 E.逐级、定期报告

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