执业药师考试药事法规试题2

    第101题  严重或罕见的药品不良反应

    A.集中报告

    B.随时报告

    C.快速报告（15个工作日内）

    D.越级报告

    E.逐级、定期报告

    第102题  药品生产企业收集的本企业上市5年以内的药品可疑不良反应病例要按季度

    A.集中报告

    B.随时报告

    C.快速报告（15个工作日内）

    D.越级报告

    E.逐级、定期报告

    第103题  药品批发企业的购进记录、销售记录应

    A.保存五年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限一年，不得少于三年

    第104题  药品批发企业的退货记录应

    A.保存五年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限一年，不得少于三年

    第105题  药品零售企业销售特殊管理药品的处方应

    A.保存五年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限一年，不得少于三年

    第106题  药品零售企业的购进记录应

    A.保存五年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限一年，不得少于三年

    第107题  中型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于

    A.20平方米

    B.40平方米

    C.50平方米

    D.100平方米

    E.150平方米

    第108题  大型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于

    A.20平方米

    B.40平方米

    C.50平方米

    D.100平方米

    E.150平方米

    第109题  小型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室其面积不小于

    A.20平方米

    B.40平方米

    C.50平方米

    D.100平方米

    E.150平方米

    第110题  在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为

    A.固体制剂的一批

    B.液体制剂的一批

    C.注射剂的一批

    D.粉针剂的一批

    E.连续生产的原料药的一批

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