执业药师考试试题药事管理与法规练习题第五章药品经营管理

23 　生物检测室面积>=50平方米的是

(24-28题)
A 5年
B 20年以上
C 两者均是
D 两者均不是
24 　在零售中药饮片、中成药时，负责调剂复核的人应该连续从事中药调剂工作

25 　“进口药品注册”的有效期是

26 　外配处方要有药师审核签字，以备核查。应保存

27 　社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为

28 　GSP规定的重要记录，以备检查，其保存时间一般为

[X型题]
29 　出口药品管理的基本原则是
A 出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理
B 对出口的药品 ，必须坚持质量第一、优质优价，维护国家名誉
C 对国内供应不足 的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口
D 凡我国制造销售的出口药品，须经药品监督管理部门审核批准，并根据外商需要出具有关证明
E 药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产

30　 药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及
A 药品监督管理
B 医疗卫生体制
C 医疗保险制度
D 广告管理和价格管理 E 医药产业政策

31　 医药商品经营企业必备的硬件设施是
A 营业场所
B 仓库分布和分类
C 药品化验室
D 物理检测室
E 药品验收养护室

32　 医药商品流通过程的特点是
A 品种多、规格多、数量大、流动性大
B 在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响
C 其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据 医 学 全在线www.lindalemus.com
D 其质量受仓库条件的影响
E “借行医卖药”

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