执业药师考试试题药事管理与法规练习题第九章药品管理法

11　 医疗单位配制的制剂只限于
A 在本单位临床和科研使用
B 凭处方在市场销售
C 在指定的市场销售
D 医院之间使用
E 集贸市场上销售

12　 生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其
A 处以正品价格五倍处罚
B 从重给予行政处罚
C 处以警告，或并处一万元以下处罚
D 处以警告，或并处二万元以下处罚
E 处以警告，或并处三万元以下处罚

13　 擅自进行新药临床试验或验证的，执法部门对其
A 处以正品价格五倍处罚
B 从重给予行政处罚
C 处以警告，或并处五千元以下处罚
D 处以警告，或并处一万元以下处罚
E 处以警告，或并处二万元以下处罚

14　 擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其
A 处以正品价格五倍处罚
B 从重给予行政处罚
C 处以警告，或并处五千元以下处罚
D 处以警告，或并处一万元以下处罚
E 处以警告，或并处三万元以下处罚

15　 对已撤消批准文号的药品以
A 劣药论处
B 责令停产、停止销售
C 假药论处
D 不得继续使用
E 可生产、销售

16　 药品生产（经营）许可证、制剂许可证缴销的原因是
A 企业的药品疗效不好
B 企业的药品保管欠妥
C 企业的药品已饱和
D 企业破产和关闭
E 企业持证有效期只有六个月

17　 新发现和从国外引种的药材销售必须
A 经国家中药管理局批准
B 经国家药品监督管理局批准
C 经省级卫生行政部门审核批准
D 经卫生部批准
E 经省中医药局批准

18　 药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A 注册商标图案
B 注册商标字样 医.学.全.在.线www.lindalemus.com
C 生产批准文号
D 生产日期
E 广告审查批准文号

19　 负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是
A 药品检验所
B 国家药典委员会
C 药品审评委员会
D `药品认证委员会
E 新药审评中心

20　 以下不属于药品的是
A 进口药品
B 中药饮片
C 卫生材料
D 中成药
E 血清疫苗

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