|
|
|||||||||||
|
|
|||||||||||||
| ... | |||
|
|||
 |
|||
|
|||
|
|||||
执业药师考试试题药事管理与法规练习题第九章药品管理法 | |||||
| 来源：医学全在线 更新：2007-4-12 考研论坛 | |||||
|
42 必须遵守《中华人民共和国产品质量法》 答案
（43-47题） 答案 44 药品广告的审查机关
答案 45 药品广告的经营者
答案 46 有权决定药品广告不宜继续宣传的广告
答案 47 有权吊销药品宣传批准文号的机关
答案 [X型题] 48 我国《药品管理法》立法依据是 A 《中华人民共和国宪法》 B 国务院批准的有关药政管理法规 C 行政法规 D 药政法规 E 某些国家的药政法规 答案 49 我国《药品管理法》立法的基本原则是 A 坚持实事求是的原则 B 保持相对稳定的原则 C 以质量标志为核心的原则 D 加强药品的监督管理 E 坚持群众路线的原则 答案 50 制定《药品管理法》的目的是 A 加强药品的监督管理 B 保证药品质量 C 增进药品疗效 D 保障人民用药安全 E 维护人民身体健康 答案 51 国家发展药品的方针政策是A 国家发展现代药和传统药 B 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 C 保护野生药材资源 D 鼓励种植中药材 E 保障人民用药安全 答案 52 下列必须符合药用要求的是 A 药品原料药 B 药品辅料 C 药品容器 D 直接接触药品的包装材料 E 直接接触药品的容器 答案 53 药品必须符合 A 《中华人民共和国药典》 B 部颁标准 C 地方标准 D 行业标准 E 企业标准 答案 54 药品包装正确的是 医 学 全在线www.lindalemus.comA 药品包装必须贴有标签并附有说明书 B 药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用 C 规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期 D 特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志 E 药品包装和标签上必须注明注册商标 答案 55 特殊管理药品规定 A 戒毒药品 B 麻醉药品 C 精神药品 D 毒性药品 C 放射性药品 答案 56 药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的 A 质量 B 疗效 C 不良反应 D 市场行情 E 经济效益 答案 57 制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是 A 制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的 B 制售、使用假劣药品经处理后重犯的 C 制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的 D 以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的 E 医院制剂在市场上销售的 答案
|
|||||
| 文章录入：凌云 责任编辑：凌云 | |||||
| 【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 | |||||
| 评论仅代表网友观点,与本站无关,请遵守相关国家法律 |
| 评论加载中... |
| | 设为首页 | 加入收藏 | 联系站长 | RSS导航页面 | 版权申明 |网站地图 | 医学论坛 | | |||||
|
