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药事管理与法规练习题第三十四章中华人民共和国广告法

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执业药师考试试题药事管理与法规试题第三十四章中华人民共和国广告法

来源：医学全在线更新：2007-4-17 考研论坛

[C型题]
（11~15题）
A 药品广告
B 广告
C 两者均是
D 两者均不是
11　　广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是

答案

12　　不得损害未成年人和残疾人的身心健康

答案

13　　特殊药品如麻醉药不得做

答案

14　　广告审查批准文号的有效期为一年的是

答案

V 15　　不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是

答案

[X型题]
16　　广告内容不得有
A 使用国家级、最高级、最佳等用语
B 含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容
C 妨碍环境和自然资源保护的内容
D 妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚的内容
E 含有迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

答案

17　　对药品、医疗器械的广告内容要求不得有
A 含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容
B 说明治愈率或者有效率的内容医学全在线www.lindalemus.com
C 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的内容
D 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象做证明的内容
E 法律、行政法规规定禁止的其他内容

答案

18　　农药的广告内容不得有
A 使用无毒、无害等表明安全性绝对化断言的内容
B 含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容
C 含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的内容
D 法律、行政法规规定禁止的其他内容
E 真实，符合社会主义精神文明建设的内容

答案

19　　药品广告审查的依据是
A 《中华人民共和国广告法》
B 《中华人民共和国药品管理法》
C 国家有关广告管理的行政法规
D 《中华人民共和国产品质量法》
E 广告监督管理机关制定的广告审查标准

答案

20　　申请发布境外生产的药品广告，应提交的证明文件和相应的中文译本是
A 申请人及生产者的营业执照副本
B 该药品的《进口药品注册证》
C 该药品的质量标准、说明书、包装
D 法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件
E 该药品生产者的GMP认证证书

答案

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文章录入：凌云责任编辑：凌云

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