药品生产质量管理模拟试题2

（21~25题）
A 不合格药品的确认、记录
B 用户访问的对象、内容、方式、时间
C 分装人员、场所及要求
D 质量事故的报告制度、内容、认定等
E 仓库有效期药品堆垛、标志管理
21  属于有效期规定药品的管理制度内容的是

参考答案
22  属于质量事故报告制度内容的是

参考答案
23  属于药品分装管理制度的内容是

参考答案
24  属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是

参考答案
25  属于不合格药品的管理制度的内容是

参考答案
（26~30题）
A 中药
B 生物制品
C 西药
D 进口分装药品
E 辅料
26  药品批准文号编号前注X者为

参考答案
27  药品批准文号编号前注Z者为

参考答案
28  药品批准文号编号前注S者为

参考答案
29  药品批准文号编号前注J者为

参考答案
30  药品批准文号编号前注F者为

参考答案
[C型题]
（31~35题）
A 质量验收组
B 化验室
C 两者均是
D 两者均不是
31  不得附属于购销业务部门的是

参考答案
32  承担企业药品质量化验和检测任务的是

参考答案
33  负责药品学术宣传的是

参考答案
34  其业务必须接受质量管理部门领导的是

参考答案 医学全 在线www.lindalemus.com
35  设在仓储部门的是

参考答案
（36~40题）
A 医药商品质量档案内容
B 医药商品养护档案内容
C 两者均是
D 两者均不是
36  品种、规格、生产企业是

参考答案
37  工艺流程是

参考答案
38  储藏要求是

参考答案
39  临床医疗是

参考答案
40  用户反应情况是

参考答案

上一页  [1] [2] [3] [4] 下一页