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头孢克洛及其制剂含量测定方法,执业药师药物分析辅导 | |||||
| 来源：医学全在线 更新：2007-5-20 考研论坛 | |||||
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色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.4）-乙腈（92：8）为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。样品用流动相处理。 头孢克洛有关制剂，如：头孢克洛干混悬剂、片剂、胶囊及颗粒剂含量测定方法与头孢克洛同。 文献报道的有关方法，如下： 头孢克洛片： 医学全.在线www.lindalemus.com 万维香等用HPLC法测定头孢克洛片的含量，仪器：Waters HPLC。色谱柱、为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm；流动相：水-乙腈溶液（90：10），用稀磷酸溶液调节pH值至3.8；检测波长：254nm；流速：1.0ml/min；柱温：室温。 头孢克洛干混悬剂： 郭丹等用高效毛细管电泳法测定头孢克洛干混悬剂的含量，毛细管柱为60cm×75μm，运行缓冲液为30mmol/L硼砂（pH9.2），进样压力为50kPa，进样5s，分离电压12kV，检测波长254nm，地塞米松磷酸钠为内标。 崔健等用HPLC法测定头孢克洛干混悬剂的含量，仪器HP1100液相色谱仪，色谱柱为HP ODS（250mm×4mm）；流动相为1-戊烷磺酸钠溶液-甲醇（78：22）；检测波长265nm；流速1.5ml/min。 头孢克洛胶囊： 郭丹等用高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊的含量，毛细管柱为60cm×75μm，运行缓冲液为30mmol/L硼砂（pH9.2），进样压力为50kPa，进样5s，温度为25℃，分离电压12kV，检测波长254nm，地塞米松磷酸钠为内标。 医学.全.在.线网站www.lindalemus.com 唐小明等于264nm处，采用紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量，样品用蒸馏水稀释。 头孢克洛颗粒： 高芬萍等用HPLC法测定头孢克洛颗粒的含量，仪器：waters液相色谱仪，色谱柱为uBondpak C18钢柱（150mm×4.6mm）；流动相为水-甲醇-3.86%醋酸钠-4%醋酸（1564：400：30：6）；流速1.0ml/min；检测波长254nm，以β-羟乙基茶碱为内标。 |
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