|
|
|||||||||||
|
|
|||||||||||||
| ... | |||
|
|||
 |
|||
|
|||
|
|||||
执业西药师药物分析辅导:清眩丸含量测定方法 | |||||
| 来源：医学全在线 更新：2007-5-22 考研论坛 | |||||
|
2005《中国药典》清眩丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于2500。 供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，剪碎，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 医学全在线网站www.med126.com 文献报道的一般以欧前胡素为含量测定的指标，采用HPLC法，流动相系统为甲醇-水系统。其它的如：谭生建等用RP-HPLC法测定清眩丸中欧前胡素的含量。仪器：LC-6A液相色谱仪。色谱柱为LUNA C18分析色谱柱(4.6mm×250mm, 5μm)，ODS保护柱(5mm ×50mm, 5μm)；柱温35℃；流动相：乙腈-水( 53：47)；流速1mL/min；检测波长300nm。样品用甲醇超声处理。 |
|||||
| 文章录入：凌云 责任编辑：凌云 | |||||
| 【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 | |||||
| 评论仅代表网友观点,与本站无关,请遵守相关国家法律 |
| 评论加载中... |
| | 设为首页 | 加入收藏 | 联系站长 | RSS导航页面 | 版权申明 |网站地图 | 医学论坛 | | |||||
|
