|
|
|||||||||||
|
|
|||||||||||||
| ... | |||
|
|||
 |
|||
|
|||
|
|||||
药物分析考试辅导:脏连丸含量测定方法 | |||||
| 来源：医学全在线 更新：2007-5-22 考研论坛 | |||||
|
2005《中国药典》脏连丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于8000。 供试品溶液的制备：取本品水蜜丸，研细，取0.25g，精密称定，或取小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取0.45g，精密称定，取置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇溶液50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 文献报道的方法，如：医学全在线网站www.med126.com 朱山寅HPLC法测定脏连丸中芍药苷的含量。仪器：Waters 510 / 484 / 745B色谱系统；色谱柱为Kromasil C18 (4.6mm×150mm, 5μm) 分析柱；流动相：乙腈-水(30：70)；流速1.0mL/min；测定波长230nm；柱温室温。样品用甲醇超声处理。 任世禾用RP-HPLC法测定脏连丸中黄连素的含量。仪器：Waters高效液相色谱仪；色谱柱为U-Bondalpak,C18(Radial-PAK 8×10cm)；流动相：乙腈-SDS-丙酸（50：50：1）；流速1.5ml/min；检测波长为345nm。样品用50%乙醇超声处理。 |
|||||
| 文章录入：凌云 责任编辑：凌云 | |||||
| 【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 | |||||
| 评论仅代表网友观点,与本站无关,请遵守相关国家法律 |
| 评论加载中... |
| | 设为首页 | 加入收藏 | 联系站长 | RSS导航页面 | 版权申明 |网站地图 | 医学论坛 | | |||||
|
