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药物分析考试辅导:香附丸含量测定方法 | |||||
| 来源：医学全在线 更新：2007-5-22 考研论坛 | |||||
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2005《中国药典》香附丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。 供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，。称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的的重量，摇匀，离心，精密量取上清夜10ml，置水浴上蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，柱高15cm），用水50ml洗脱，蒸干，残渣用50%甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。医学全.在线www.lindalemus.com 文献报道的如：张玉洁等用薄层色谱-紫外分光光度法对七制香附丸中α-香附酮进行了含量测定，测定吸收波长为253nm，样品用乙醚回流提取。采用硅胶GF254薄层板，以苯-乙酸乙酯-冰醋酸(92：5：5) 为展开剂。 |
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| 文章录入：凌云 责任编辑：凌云 | |||||
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