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《药理学》考试辅导:β受体阻断药 | |||||
来源:医学全在线 更新:2007-5-3 考研论坛 | |||||
[分类] 1.按对受体的选择性分为 对β1受体有选择性和无选择性。 2.按有无内在活性: 有内在拟交感活性 无内在拟交感活性 [体内过程] 脂溶性:普萘洛尔,脂溶性高,首过消除大,生物利用度低。纳多洛尔,脂溶性小,首过消除为零,口服生物利用度低,原形肾排,所以对肝、肾功能不全者慎用。 对普萘洛尔应注意剂量个体化,因为口服普萘洛尔的病人,其血浆浓度相差4-25倍。 [药理作用] 1 β受体阻断作用: (1)心脏:心率下降,收缩力下降,心输出量下降,耗氧量下降,血压下降,延缓房室传导,P-R间期延长。 (2) 血管:骨骼肌血管收缩,心输出量下降反射性激活交感神经→ 血管收缩 →外周阻力升高→肝、肾、骨骼肌血流量下降。 (3)支气管平滑肌:无选择的药物普萘洛尔 阻滞β2 受体→支气管收缩。对支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病可诱发或加重哮喘。 (4)代谢:β1β3 受体(+) 脂肪分解,α1β2 受体(+) 糖原分解 ,普萘洛尔可加重和掩盖胰岛素引起的低血糖反应。① 阻滞β1 受体→抑制了低血糖反应引起的心率加快,抑制心悸。②β1 阻滞β受体,抑制糖原分解。 (5)甲亢辅助用药:对抗甲亢对儿茶酚胺敏感性增高。 (6)肾素:抑制肾小球近球旁器细胞β1 受体,抑制肾素释放。 2.内在拟交感活性:β受体部分激动作用:对心率、支气管影响多一些。 3.膜稳定作用:降低细胞膜对离子的通透性,称为膜稳定作用,即奎尼丁样作用和局麻作用。这种作用,仅在高临床有效浓度几十倍时才显示出来,对无膜稳定作用的β受体阻断药对心律失常仍然有效。 4.其他:(1)抗血小板聚集 (2)降低眼内压 [临床应用]医学全.在线www.lindalemus.com 1 心律失常:窦性心动过速,麻醉药或拟肾上腺素药引起的心律失常。 2 心绞痛、心肌梗塞 3 高血压 4 心衰早期 5 其他:甲亢危象:控制心悸、心律失常、激动不安等现象。 嗜铬细胞瘤:肥厚性心肌病。 偏头痛 肌震颤 肝硬化引起的上消化道出血 噻吗洛尔 青光眼 [不良反应] 一般反应;消化道反应、 皮疹、血小板减少 1 心血管反应:① 加重房室传导阻滞,心动过缓,与维拉帕米合用应注意。 ② 雷诺氏现象 2 诱发或加剧支气管哮喘 对支气管哮喘应选择具有内在拟交感活性药。 3 反跳现象:长期应用,β受体上调,突然停药,使原病加重 4.其他:眼-皮肤黏膜综合征、幻觉、失眠、抑郁症状、低血糖反应:加重和掩盖降糖药引起的低血糖反应。 禁忌:左室心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、支气管哮喘、心肌梗死、肝功能不良。 |
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文章录入:凌云 责任编辑:凌云 | |||||
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