A 型题：
第1题 有关药品通用名称，以下说法错误的是
A.被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.可用作商标注册
C.无论何处生产的同种药品都可用
D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E.中国药典委员会制定的药品名称
第2题 药品说明书在使用商品名时，还必须注明
A.英文商品名
B.国际非专利名
C.中文通用名
D.代号命名
E.英文通用名
第3题 新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是
A.第5、6位数字
B.第7、8位数字
C.第1位数字
D.第1、2位数字
E.第3、4位数字
第4题 处方的法律意义主要是
A.因处方差错所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任
B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权
C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权
D.因处方所造成的医疗差错或事故，医师负有法律责任
E.因处方差错所造成的医疗差错或事故，药师负有法律责任
第5题 同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不同，必须
A.由执业药师修改商品名后配发
B.由发药药师修改商品名后配发
C.直接配发药品
D.由主任药师修改商品名后配发
E.由处方医师重新修改后配发
第11题 以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是
A.新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢
B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况
C.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒
D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别
E.因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药
第12题 以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是
A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊，并注意对胎儿的影响
B.用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大
C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素，但可用垂体后叶素催产
D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱
E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素
第13题 非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加
A.出血的危险
B.肾毒性的危险
C.心脏毒性的危险
D.胃炎的危险
E.中毒的危险
第14题 药师在药物临床评价中的作用不包括
A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作
B.检查、监督临床药品质量
C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D.负责临床药理学研究和临床评价
E.进行药物经济学评价和药物利用评价
第15题 C型药物不良反应的特点不包括
A.多发生在长期用药后
B.通常短期用药史即可引发
C.发病机制尚不清楚
D.难以预测
E.潜伏期长
第16题 糖皮质激素类的不良反应病症不包括
A.肝损害
B.类固醇性糖尿病
C.眼并发症
D.并发或加重感染
E.诱发和加重溃疡
第17题 以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是
A.各种程度的过敏反应
B.肝、肾功能受损
C.中枢神经系统的副作用
E.可致听力减退及耳聋
第18题 对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是
A.阿替洛尔
B.哌唑嗪
C.利血平
D.普萘洛尔
E.胍乙啶
第19题 与产生胰岛素慢性耐受性的原因有关的是
A.胰岛素分解加速
B.胰岛素受体反应性下降
C.发生感染等并发症
D.产生胰岛素抗体
E.胰岛素受体减少
第20题 下列对“他汀类”叙述正确的是
A.主要用于高甘油三酯血症
B.可明显降低TC、LDL水平，中等程度降低TG水平，同时使血清HDL水平轻度升高
C.可明显降低TC、LDL和HDL水平，中等程度降低TG水平
D.可明显降低TG水平，升高TC、LDL水平，同时使血清HDL轻度升高
E.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症
