11．对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施 ( )
A．禁止采猎 B．保护与采猎相结合 C．得到当地人民政府同意后可少量采猎
D. 在保护区外可以少量采猎 E．因为科研需要得到批准后可少量采猎
12．国营药店供应和调配毒性药品 ( )
A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量 B．凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C．凭医师处方，不超过三日极量 D．凭医师处方可供应四日极量
E．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
13．研究单位何时申请新药证书 ( )
A．临床前研究结束后 B．I期临床研究结束后 C．Ⅱ期临床研究结束后
D．Ⅲ期临床研究结束后 E．试产期满后
14．对长期储存的伯压医药商品应 ( )
A．定期循环抽查 B．定期送样检查 C．定期统计上报 D．定期复查处理 E．定期翻码整垛
15．大、中型药品经营企业设立的质量管理机构 ( )
A．由企业经理直接领导 B．由企业总工程师直接领导 C．由企业负责质量的副经理直接领导
D．由企业负责经营的副经理直接领导 E．由企业经理指派的负责人直接领导
16．在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的 ( )
A．注册商标图案 B．注册商标字样 C．生产批准文号 D．广告审查批准文号 E.生产日期
17．负责对物料取样、检验、留样的部门是 ( )
A．供应管理部门 B．销售管理部门 C．质量管理部门 D．技术管理部门 E．生产管理部门
18．只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 ( )
A．医用毒性药品 B．精神药品 C．放射性药品 d.麻醉药品 E．血液制品
19．药品批准文号 ( ) 医.学.全.在.线www.lindalemus.com
A．在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
B．在10年内不得变更，但停产4年以上的药品，其批准文号作废
C．在10年内不得变更，但停产5年以上的药品，其批准文号作废
D．在7年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
E．在5年内不得变更，但停产2年以上的药品，其批准文号作废
20．依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是 ( )
A．在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的，应事先取得其监护人的书面同意
B．依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容
C．按国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度
D．收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案，并予以公布
E．发布虚假广告，误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害，应承担全部民事责任
