第三十四章中华人民共和国广告法[A型题] 1 《中华人民共和国广告法》的使用范围是 A 广告主在我国境内从事广告活动 B 广告经营者在境内从事广告活动 C 广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 D 各种各样形式的广告活动 E 广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动答案2 广告使用的数
[C型题] （11~15题)
A 药品广告
B 广告
C 两者均是
D 两者均不是
11 广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是
答案
12 不得损害未成年人和残疾人的身心健康
答案
13 特殊药品如麻醉药不得做
答案
14 广告审查批准文号的有效期为一年的是
答案
V 15 不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是
答案
[X型题] 16 广告内容不得有
A 使用国家级、最高级、最佳等用语
B 含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容
C 妨碍环境和自然资源保护的内容
D 妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚的内容
E 含有迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容
答案
17 对药品、医疗
器械的广告内容要求不得有
A 含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容
B 说明治愈率或者有效率的内容
医学全 在线www.lindalemus.comC 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的内容
D 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象做证明的内容
E 法律、行政法规规定禁止的其他内容
答案
18 农药的广告内容不得有
A 使用无毒、无害等表明安全性绝对化断言的内容
B 含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容
C 含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的内容
D 法律、行政法规规定禁止的其他内容
E 真实，符合社会主义精神文明建设的内容
答案
19 药品广告审查的依据是
A 《中华人民共和国广告法》
B 《中华人民共和国药品管理法》
C 国家有关广告管理的行政法规
D 《中华人民共和国产品质量法》
E 广告监督管理机关制定的广告审查标准
答案
20 申请发布境外生产的药品广告，应提交的证明文件和相应的中文译本是
A 申请人及生产者的营业执照副本
B 该药品的《进口药品注册证》
C 该药品的质量标准、说明书、包装
D 法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件
E 该药品生产者的GMP认证证书
答案
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