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您现在的位置: 医学全在线 > 执业药师 > 执业西药师 > 专业知识一 > 药理学 > 正文:药理学第十八章抗慢性心功能不全药
    

药理学第十八章抗慢性心功能不全药

掌握地高辛的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及注意事项。     熟悉磷酸二酯酶抑制剂、β1受体激动剂、转化酶抑制剂、AT1受体拮抗剂的抗慢性心功能不全药理作用特点。     目前治疗慢性心功能不全的药物有加强心肌收缩力药及减轻心脏负荷药     第一节 正性肌力作用药      强心甙类     一、药理作用 


四、中毒和防治
    临床应用强心甙时应注意毒性反应,原因是?安全范围小、治疗量与中毒量较接近?个体差异大。
    (一)毒性反应的表现
    1、消化系统症状:出现较早,有厌食、恶心、呕吐腹泻。 应注意与本身病症状相区别。
    2、中枢神经系统:头痛失眠、视觉障碍(视力模糊)、色视障碍,如出现黄视或绿视时应考虑停药。
    3、心脏毒性反应:主要是各型心律失常
    (1)异位节律点自律性增高:以室性早搏常见,有时出现二联律、三联律。(2)房室传导阻滞:度房室传导阻滞:Ⅰ房室传导阻滞最常见。
    (3)窦性心动过缓
    (二)中毒的防治
    1、预防
    (1)避免诱发中毒因素 如低血钾、高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、 心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸中毒等。
    (2)注意中毒的先兆症状:一定次数的室性早搏、窦性心动过缓(低于60/ 分)、色视障碍等。一旦出现应停药 (或减量)并停用排钾利尿药。
    (3)用药期间,酌情补钾。
    (4)注意剂量及合并用药的影响如与排钾利尿药合用。
    2、中毒的治疗
    (1)停用强心甙及排钾利尿药。
    (2)酌情补钾,但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者,视血钾情况慎用或不用钾盐,因钾离子能抑制房室传导。
    (3)快速型心律失常:除补钾外,尚可选用苯妥英钠、利多卡因普萘洛尔
    (4)传导阻滞或心动过缓:可选用阿托品
    五、强心甙分类、体内过程、适应症:
    1、慢效类(Digitoxin):洋地黄毒甙:脂溶性高,口服吸收率90-100%,血浆蛋白结合率达97%,作用慢、持久,有蓄积性。存在肝肠循环。主要在肝脏代谢。适用于慢性心力衰竭
    2、中效类:地高辛(Digoxin):口服吸收率60-80%,吸收率的个体差异大。口服1-2小时起效。亦可静注。排泄快,蓄积性较小。适用于急、慢性心力衰竭。 
    3、速效类:毒毛旋花子甙K(Strophanthin):口服吸收率低,宜静注,血浆蛋白结合率低、蓄积性更小、起效快,常用于危急病人。去乙酰毛花甙丙(西地兰):宜静注用于危急患者。待控制病情后改用其它强心甙维持。
    
    非强心甙类 
    一、β1受体激动药:多巴酚丁胺
    [作用] (1)激动心脏β1受体,心收缩力加强和输出量增加;
    (2)激动β2受体,轻度扩张小动脉,降低心脏后负荷;
    (3)肾血流量和尿量增加。
    [应用] 心功能不全的紧急处理。
    二、磷酸二酯酶抑制药:氨吡酮
    [作用] (1)加强心肌收缩力,心输出量增加;
    (2)扩张血管,降低心脏前后负荷和耗氧量。
    [应用] 急性心衰的短期治疗。 
    第二节 减轻心脏负荷药
    扩血管药
    [分类] (1)主要扩张小动脉:肼酞嗪、硝苯地平等;(2)扩张小动脉和小静脉:卡托普利硝普钠哌唑嗪等 。
    [应用] 强心甙和利尿药无效的慢性心衰、高血压危象引起的急性左心衰。

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