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执业药师《药理学》辅导:普罗帕酮

㈠药动学特点:  1.口服首关消除,生物利用度低;  2.血浆蛋白结合率97%;  3.肝脏代谢;  4.剂量个体化。  ㈡药理作用:  1.减慢传导(阻滞快钠通道,降低0相去极化速度);  2.适度延长APD和ERP;  3.降低自律性;医学全在.线www.lindalemus.com  4.弱β受体阻滞作用和钙通道阻滞作用,负性肌力。  ㈢临床

㈠药动学特点:

  1.口服首关消除,生物利用度低;

  2.血浆蛋白结合率97%;

  3.肝脏代谢;

  4.剂量个体化。

  ㈡药理作用:

  1.减慢传导(阻滞快钠通道,降低0相去极化速度);

  2.适度延长APD和ERP;

  3.降低自律性;医学全在.线www.lindalemus.com

  4.弱β受体阻滞作用和钙通道阻滞作用,负性肌力。

  ㈢临床用途:适用于防治室性、室上性早搏和心动过速;对恶性室性心律失常很有效

  ㈣不良反应:

  1.中枢神经系统

  2.房室传导阻滞、心动过缓。

  3.禁用:严重心衰、心源性休克、心动过缓、严重房室传导阻滞、低血压患者。

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