一、去甲肾上腺素的生物合成、释放、贮存、作用终止的方式（见图5-9）1.交感神经的超微结构: 交感神经末梢有许多细微的神经分支，分布于平滑肌细胞之间。其分支都有连续的膨胀并呈稀疏串珠状，称为膨提（varicosity）。 2.去甲肾上腺素生物合成：主要在神经末稍部位合成，其前体为酪氨酸(tyrosine)，在酪氨酸羟化酶(Tyrosin一、去甲
肾上腺素的生物合成、释放、贮存、作用终止的方式（见图5-9)
1.交感神经的超微结构: 交感神经末梢有许多细微的神经分支，分布于平滑肌细胞之间。其分支都有连续的膨胀并呈稀疏串珠状，称为膨提（varicosity)。
2.
去甲肾上腺素生物合成：主要在神经末稍部位合成，其前体为
酪氨酸(tyrosine)，在酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)催化下生成多巴（L-dopa)，再经多巴脱羧酶(ALAAD)催化生成
多巴胺（dopamine，DA)，上述步骤在胞浆中进行。多巴胺进入囊泡，再经多巴胺b-羟化酶（DbH)催化，生成去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)。
酪氨酸羟化酶特点: 为合成NE的限速酶，①活性低，反应速度慢。②对底物要求专一，③ 受胞浆中的DA或NA的反馈抑制。
3. 去甲肾上腺素的贮存： NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡。
4. 传出神经递质的释放：1) 胞裂外排:（exocytosis); 2) 量子化释放; 3)
某些物质可促进NA释放：如
麻黄碱,
间羟胺5. NE作用终止方式：通过再摄取1（uptake1) 和再摄取2 (uptake 2)两种方式再摄取1(75~95%) 为储存型；进入囊泡贮存，以供再次释放，在囊泡外的NE被单胺氧化酶(MAO)代谢。再摄取2 (uptake 2)为代谢型，被非神经组织如心肌、平滑肌等摄取，经氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代谢。
图5－9 交感神经的超维结构及NA的合成、释放与作用终止过程
二、肾上腺素受体分类及效应机制
1. 肾上腺素受体分类:
能与肾上腺素或去甲肾上腺素结合的受体称为肾上腺素型受体,分为α,β两型。 α 受体又分为α1 和α2 。在突触前膜的α2兴奋时, 抑制递质释放(负反馈),β受体又分为β1和β2 在突触前膜的β2 兴奋时,促进递质释放(正反馈)
图5－10突触前膜受体的正负反馈调节作用
2. α受体亚型：α和α受体又可分为多种亚型(见下表)：
表5-2. α受体亚型在组织的分布
3. α受体激动效应的信号转导
图5－11α受体激动效应的信号转导
表5－3 b肾上腺素受体亚型的组织分布
图5-12. b肾上腺素受体激活后生物效应信号的转导过程
