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执业药师考试考前辅导—药物分析一

第一章  药物分析的任务与发展  药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全、合理、有效。  药品用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强机体抵抗力的物质。  药典是一个国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据。


第四节   药品质量标准制定的原则和基本内容 
原则:安全有效,技术先进,经济合理。 检验方法:准确、灵敏、简便、快速。 
(一)、名称: 
(二)、性状:1、外观、臭、味和稳定性      2、溶解度:一定程度上反映药品的纯度。 
3、物理常数 
  (1)馏程:2000规定:在标准压力(101.3kPa)下,按药典装置,自开始馏出的第五滴算起,至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 
  (2)熔点:系指一种物质固体熔化成液体的温度,熔融同时分解的温度,或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。 
  (3)凝点:系指一种物质由液体凝结为固体时,在短时间内停留不变的最高温度。 
  (4)比旋度:具光学异构体分子的药物,旋光性能不同。按干燥品或无水物计算。准确至0.01 。 
  (5)折光率:光线自一种透明介质进入另一种透明介质时,两种介质密度不同,光的进行速度发生变化,即发生折射现象,遵从折射定律。对于液体药品,尤其是植物油,检查药品的纯杂程度,测定溶液的浓度。 
  (6)粘度:流体对流动的阻抗能力。共三法,毛细管内径。 
  (7)吸收系数:物质对光的选择性吸收波长。 
(三) 鉴别:用理化方法或生物学方法来证明药品真实性的方法。对已知物。 
(四) 杂质检查:有效性,纯度要求和安全性。      
1、有效性试验    2、酸碱度   3、溶液的澄清度与颜色  4、无机阴离子:氯化物和硫酸盐。 
5、有机杂质      6、干燥失重和水分   
7、炽灼残渣:指硫酸化灰分,用于考察有机药物中混入的无机杂质。一般限度为0.1% 。 
    8、金属离子和重金属检查   每日剂量0.5g---以上且长期服用的品种。 
    9、硒和砷:硒检查有:醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。第一法:古蔡氏法 
    10、安全性检查
(五)含量测定或效价测定: 理化方法称含量测定   生物学方法或生化方法测定称效价测定。 
1、 容量分析法:化学原料药含量测定的首选法。 
中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。 
2、 重量法:精密度好准确度高,3、 繁琐,4、 不5、 能应用容量法时用。挥发法、萃取法、沉淀法 
6、 紫外分光光度法:简便、快速。原料药避免。 
7、 气相色谱法:分离效果优越,8、 对含杂质和挥发性的原料药效好。维生素E 
9、 高效液相色谱法:用于多组分抗生素,10、 生化药品或因杂质干扰测定。常规方法又难分离药品。  

第三章   药典知识 
中国药典:凡例(30条)、正文、附录和索引。 
溶解度:极易溶解: < 1ml中溶解                温度:    水浴温度:   98---100 
        易溶:    1  ---  10ml 中溶解                    热水:       70----80 
        溶解:   10  ---  30ml 中溶解                    微温或温水 :40----50 
        略溶:   30  --- 100ml  中溶解                    室温:      10----30 
        微溶:  100  ---1000ml 中溶解                    冷水:       2-----10 
        极微溶:1000---10000ml 中溶解                    冰浴:        0 
        几乎不溶:10000ml 中不能完全溶                  放冷:放冷至室温 
液体的滴系指在20 C时,1.0ml水相当于20滴。 
粉末粗细:   最粗粉:指能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。 
             粗粉:  指能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过240%的粉末。 
             中粉:  指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。 
             细粉:  指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末。 
             极细粉:指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末。 
             最细粉:指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末 
阴凉处: 不超过20 C      凉暗处:避光不超过20 C      冷处:2----10 C 
称1.0,指0.06---0.14 。 称2.0g,指1.5---2.5 g   2.00g 指1.995---2.005g 。 
精密称定:准确至千分之一。 称定:准确至百分之一。 取用量为“约”:   10% 
垣重:连续两次差异在0.3mg以下,干燥离第一次1小时后,炽灼离第一次30分后。  
第四章   物理常数测定法  医学全.在.线网站www.lindalemus.com
一、熔点:第一法:测定易粉碎固体药品:先干燥,熔点135 C以上,105 C干燥,135 C以下,五氧化二磷干燥器。装入供试品高度3mm,距2.5mm。升温速度每分钟1---1.5 C。 
      第二法:测定不易粉碎固体药品:先熔融,两端开口吸入 ,高度10mm ,放置24h。0.5 C 
      第三法:测定凡士林及其他类似物质。3次或5次        鉴别,反映药品的纯杂程度  
二、旋光度测定法:比旋度:偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。用于鉴别药物或检查药物的纯杂程度、含量测定。 
    以溶剂作空白校正,调节温度至20 C  0.5C 。供试液不显混浊或有小粒。 
    公式: 
三、折光率测定法:指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。鉴别、纯度、含量 
    折光率因温度或光线波长的不同而改变。20 C  0.5 。   读到0.0001  
    公式: 
       n----溶液的折光率   n----同温度时水的折光率   F---被测液浓度增加1%时折光率增加数。       用作葡萄糖的快速测定用。 
四、粘度测定法:用于区别或检查药品的纯杂程度。 
    粘度分三种:动力粘度:帕秒 (Pa.s)     运动粘度:平方毫米每秒(mm /s) 

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