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执业药师考试大纲药物化学考点解析三

来源:本站原创 更新:2008-7-9 执业药师论坛

 

  ☆ 考点5:强心药

  1.强心苷类

  代表性药物有洋地黄毒苷、地高辛,该类药物的安全范围小,强度不够大,排泄慢,易积蓄中毒。

  地高辛

  【结构特点】强心甾烯为苷元,与三分子糖形成苷。

  【临床用途】为中等作用时间的强心苷。用于治疗急性或慢性心力衰竭,尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效,不宜与酸、碱类配伍。

  2.磷酸二酯酶抑制剂类

  代表性药物有氨力农、米力农。它们通过抑制位于心肌细胞膜上的磷酸二酯酶,对心肌细胞内的cAMP分子水平有重要调节作用。经过一系列生理效应,引起心肌纤维收缩,产生强心作用。

  氨力农

  【结构特点】以3-氨基-2-吡啶酮为母体,在5位上连有4-吡啶基。

  【临床用途】主要用于对强心苷、利尿药和血管扩张药治疗无效的严重心力衰竭。

  ☆ ☆☆☆考点6:利尿药

  1.渗透性利尿药

  代表性药物主要有甘露醇、山梨醇、甘油、尿素等。

  2.碳酸酐酶抑制剂

  代表性药物:乙酰唑胺

  【结构特点】为非典型的磺胺衍生物,以噻二唑为母体,含有磺酰氨基。

  【临床用途】用于治疗青光眼、脑水肿。可口服使用,作用时间长达8~12小时。长时间或大量使用可导致"酸中毒".

  3.髓袢利尿药

  (1)噻嗪类利尿药氢氯噻嗪(双氢克尿塞)

  【化学名称】6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。

  【理化性质】为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、氯仿或乙醚中不溶;在氢氧化钠溶液中溶解,成钠盐后可制成注射 液。mp.265~273℃。含两个磺酰氨基,联结在磺酰氨基氮上的氢原子较活泼,具弱酸性,pKa为7.0和9.2.2位氮上的氢酸性较强。在室温下贮 存5年,未见降解。受热变化很慢,在230℃加热2小时成淡黄色;正常光线下相当稳定,但不宜露置在强光下。在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯-1,3 -苯二磺酰胺和甲醛。

  【临床用途】利尿药,用于多种类型的水肿及高血压症。大剂量或长期服用时,应与氯化钾同服。

  【体内代谢】口服后吸收良好,在体内不经代谢降解,以原形排泄。

  (2)磺酰胺类利尿药

  ①氯噻酮

  【理化性质】可形成吡咯醇酮和开链的取代二苯酮的互变异构体。

  【临床用途】与氢氯噻嗪相同,但口服吸收缓慢且不完全,为长效利尿药。

  【体内代谢】剂量的30%~60%以原药从尿中排泄。

  ②呋塞米(速尿、利尿磺胺)

  【理化性质】本品为白色或类白色结晶性粉末,mp.206~210℃,无臭无味,不溶于水,略溶于乙醇,溶于丙酮,具有酸性,pKa为3.9.其 钠盐水溶液遇维生素C、肾上腺素等酸性药物可析出沉淀。加氢氧化钠和氯化钠可制成供注射用的水溶液。钠盐水溶液可水解,温度升高分解加速。

  【体内代谢】本品大多以原形从尿中排泄,尿中的代谢物较少,体内生物转化的部位多发生在呋塞米的呋喃环上。

  【临床用途】能有效治疗心因性水肿,肝硬化引起的腹水,肾性浮肿。还有温和的降血压作用。

  (3)苯氧乙酸类-依他尼酸(利尿酸)

  【理化性质】为白色结晶性粉末,无臭,味微苦涩。在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。pKa为3.50,mp.121~125℃。钠盐水溶液在 pH为7和室温时,短时间内相对稳定,在较高的pH值或较高温度下不稳定。本品的溶液不可与pH值低于5的溶液配伍。在水溶液中不稳定。本品加氢氧化钠试 液煮沸,支链上的亚甲基易分解产生甲醛,与变色酸钠在硫酸溶液中反应,呈深紫色。

  【临床用途】为强利尿药,利尿作用强而迅速,时间较短,应避免引起低盐综合征、低氯血症和低钾血症等,临床用于充血性心力衰竭、急性肺水肿、肾性水肿、肝硬化腹水及其他利尿剂无效的严重水肿等疾病。

  使用时,因易引起电解质紊乱,需同时补氯化钾。大量静脉注射可出现耳毒性,甚至产生永久性耳聋。

  【体内代谢】本品在胃肠道吸收迅速,动物试验表明本品的半衰期较短,可从胆汁和尿中排除。肾功能衰竭者慎用。医.学.全.在.线www.lindalemus.com

  4.保钾利尿药

  (1)醛固酮拮抗剂。是一种盐皮质激素,具有钠潴留作用,可增强肾小管对Na+及Cl-的再吸收。醛固酮的拮抗剂螺内酯为甾体的结构,可在远曲小 管和集合管的皮质段部位竞争性地拮抗醛固酮,干扰Na+的重吸收,增加Cl-的排出,并使K+的排出减少,其利尿作用的强弱与醛固酮水平有关。

  (2)蝶啶类利尿药-螺内酯(安体舒通)

  【结构特点】为甾类化合物,具有4-烯-3酮结构,7位有乙酰硫基,17位有一五元内酯螺环。

  【理化性质】为白色或类白色的细微结晶性粉末,不溶于水,溶于乙醇,易溶于苯、乙酸乙酯。在空气中稳定,室温放置7天未变颜色,在药物的制剂和化学纯品中很少发生降解反应。

  【体内代谢】口服后,约70%迅速被吸收,但在肝脏大部分代谢,脱去乙酰巯基,生成坎利酮和坎利酮酸。

  【临床用途】为醛固酮的拮抗剂,有抑制排钾和重吸收钠的作用,同时大大减少水的重吸收,因而具有利尿作用。其主要作用部位在远曲小管和集尿管。单 独使用副作用较多,如引起低血钾、抗雄激素等。常与氢氯噻嗪合用,合用后疗效增加,不良反应减少。肾功能衰竭病人及血钾偏高者忌用。

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