1.概念
缓释、控释制剂系指有目的地控制药物释放以达到理想治疗效果的一类给药剂型。缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的 制剂。一般应在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非恒速释放药物，药物的释放主要是一级速度过程。控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释 放的制剂。一般应在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程。
2.缓释、控释制剂的特点
（1）对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人。
（2）血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。
（3）减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。
缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。
☆ ☆☆☆考点2：缓释、控释制剂的处方设计
1.影响口服缓释、控释制剂设计的因素
（1）理化因素。①剂量大小。常规口服制剂的单剂量最大剂量一般是0.5～1.0g，对于大剂量的药物，可采用一次服用多片的方法，以达到有效剂 量。②pKa、解离度和水溶性。一般说来，非解离型的、脂溶性大的药物易通过脂性生物膜，胃肠道pH值和药物的pKa会影响药物的解离程度。设计缓、控释 制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml.③分配系数。分配系数高的药物脂溶性大，药物能集中于细胞的脂质膜中，通常能在体内滞留较长时间。分配系 数小的药物透过膜困难，通常生物利用度较差。④稳定性。口服药物在胃肠道中要同时经受酸碱的水解和酶降解作用。
（2）生物因素。①生物半衰期。半衰期短于1小时的药物制成缓控释制剂较为困难；半衰期很长的药物（t1/2＞24h），本身药效已较持久，一般 也不采用缓控释制剂。②吸收。本身吸收速度常数很低的药物，不太适宜制备成缓、控释制剂。③代谢。在肠道内吸收前有代谢作用的药物，制成缓控释制剂时，生 物利用度会有所降低。如果能将药物与特定的酶抑制剂共同制成缓控释制剂，可使药物吸收量增加，同时延长其治疗作用。
2.缓控释制剂的设计
（1）药物的选择。缓控释制剂一般适用于t1/2=2～8h的药物。
适合于制备缓控释制剂的药物包括：抗心律失常药、抗心绞痛药、降压药、抗组胺药、支气管扩张药、抗哮喘药、解热镇痛药、抗精神失常药、抗溃疡药、铁盐、氯化钾等。
不适合制备缓控释制剂的药物包括：半衰期小于1小时或大于24小时的药物；剂量很大，药效很剧烈，溶解、吸收很差，剂量需要精密调节的药物；抗生素类药物（因抗菌效果信赖于血药浓度）。
（2）设计要求。①生物利用度。缓控释制剂生物利用度为普通制剂的80%～120%.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次，若药 物在大肠也有一定吸收，则可考虑24小时口服一次。②峰浓度与谷浓度之比（可用波动百分数表示）。应小于或等于普通制剂。若设计成零级释放剂型如渗透泵， 其峰谷浓度比应显著小于普通制剂。
（3）缓控释制剂的剂量计算。一般根据普通制剂的剂量换算，如普通制剂每日服用2次，每次20mg，改为缓控释制剂，则可每日1次，每次40mg.
（4）缓控释制剂的辅料。①阻滞剂。是一大类疏水性强的脂肪、蜡类材料，常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯 等，主要用作溶蚀性骨架材料，以延缓水溶性药物的溶解一释放过程，也可用作缓释包衣材料。肠溶性包衣材料亦为一类包衣阻滞剂，主要利用其溶解特性产生缓释 作用。常用的有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）和丙烯酸树脂Eudragit L、S型（相当于国产肠溶Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂）。此外，较新的肠溶包衣材料羟 丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS），性能优于CAP.②骨架材料。包括溶蚀性骨架材料、不溶性骨架材料和亲水胶 体骨架材料3大类。常用的不溶性骨架材料主要有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。亲水胶体骨架材料有 甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波沫（Carbopol）、海藻酸钠盐或钙盐、脱 乙酰壳多糖等。③增黏剂。是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂 等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。