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执业药师考试考点知识点汇总与解析-药物制剂的稳定性

来源:本站原创 更新:2008-7-11 执业药师论坛
 ☆ ☆☆考点1:概述

  药物制剂的基本要求是安全、有效、质量可控,所以如果药物制剂在制备和贮存期间的稳定性较差,就难以保证用药后的安全性和有效性。

  药物制剂稳定性主要包括化学和物理两个方面。化学稳定性变化是指由于药物发生水解、氧化等化学变化,造成药物含量(或效价)下降,或产生有毒(或 有副作用)的降解产物和色泽改变等。物理稳定性变化是指药物制剂的物理性质发生改变,如混悬剂的结晶生长和结块结饼,乳剂的分层和破裂,片剂的崩解度和溶 出速度变差等。

  ☆ ☆☆☆☆考点2:制剂中药物的化学降解途径

  药物由于化学结构不同,降解反应途径也不一样,水解和氧化是药物降解的两个最主要的途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应在某些药物中也有发生。有时一种药物也可能同时产生两种或两种以上的降解反应。

  1.水解

  水解是药物降解的主要途径,属于这类的药物主要有酯类(包括内酯)和酰胺类(包括内酰胺)等。

  (1)酯类药物。含有酯键药物的水溶液,在H+、OH-或广义酸碱的催化下,水解反应加速。

  盐酸普鲁卡因、乙酰水杨酸的水解是此类药物水解反应的代表。属于这类药物的还有盐酸丁卡因、盐酸可卡因、普鲁本辛、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。

  与酯类药物相同,内酯在碱性条件下很易水解开环,例如毛果芸香碱、华法林钠均有内酯结构,易发生水解反应。

  (2)酰胺类药物。酰胺类药物水解后生成胺与酸。属于这类的药物主要有氯霉素、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类等,此外利多卡因、对乙酰氨基酚等也属于此类药物。

  2.氧化

  氧化也是药物降解的主要途径。药物的氧化过程与药物化学结构有关,如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。药物氧化后,不仅效价 损失,而且可能产生颜色或沉淀。有些药物即使被氧化极少量,亦会色泽变深或产生不良气味,严重影响药品的质量甚至成为废品。

  (1)酚类药物。这类药物分子中都具有酚羟基,极易被氧化。如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红,最后变成棕红色聚合物或黑色素。左旋多巴氧化后生成有色物质,最后产物也为黑色素。

  (2)烯醇类药物。维生素C(抗坏血酸)是这类药物的代表,分子中含有烯醇基,极易氧化,氧化过程较复杂。

  (3)其他类药物。芳胺类(如磺胺嘧啶钠),吡唑酮类(如氨基比林、安乃近)和噻嗪类(如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪)等,这些药物都易氧化,有些药物氧化过程极为复杂,常生成有色物质。

  3.其他反应

  (1)异构化。异构化一般分为光学异构化和几何异构化,会使药物降低甚至失去生理活性。

  (2)聚合。聚合是指两个或多个药物分子结合在一起形成复杂分子的过程。

  (3)脱羧。在光、热、水分存在的条件下,对氨基水杨酸钠很易发生脱羧现象生成间硝基酚,并可进一步氧化变色。普鲁卡因水解产物对氨基苯甲酸的脱羧,也属于此类反应。

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