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执业药师考试知识点辅导《答疑周刊》07第17期

来源:本站原创 更新:2008-11-1 执业药师论坛

临床医师、中医医师、中西医结合医师、执业药师答疑周刊汇总

【药事管理与法规】

  A.3个月

  B.6个月

  C.1年

  D.3年

  E.10年

  [副题干] 药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是

  学员提问:请老师解释该题,谢谢!

  答案与解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第九章 法律责任

  第七十条药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的,国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准,对药品申报者给予警告;情节严重的,3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

  故答案选择D。

  【药事管理与法规】因产品质量缺陷造成受害人死亡的,侵害人应当支付

  A.丧葬费

  B.死亡赔偿金

  C.死者生前扶养的人所必需的生活费

  D.医疗费

  E.治疗期间护理费

  学员提问:为什么不选D、E呢?

  答案与解析:《中华人民共和国消费者权益保护法》第七章 法律责任

  第四十二条:经营者提供商品或者服务,造成消费者或者其他受害人死亡的,应当支付丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前抚养的人所必需的生活费等;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  所以,选择ABC。

  【药事管理与法规】

  A.应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

  B.应当登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

  C.应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

  D.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁

  E.应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁

  [副题干] 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

  学员提问:为什么不选B.应当登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁呢?

  答案与解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》 第七章 审批程序和监督管理

  第六十一条:麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

  所以选择A。

  药理学关于tl/2的叙述哪一项是错误的

  A.是临床制定给药方案的主要依据

  B.指血浆药物浓度下降一半的量

  C.指血浆药物浓度下降一半的时间

  D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K

  E.反映药物在体内消除的快慢

  学员提问:为什么是B?

  答案与解析:t1/2是消除半衰期,是指血药浓度下降一半所需要的时间。是反映药物从体内消除快慢的常数。由于消除半衰期比消除速率常数更直观,所以临床上多用消除半衰期来反映药物消除的快慢,它是临床制订给药方案的主要依据。按一级消除的药物,半衰期和消除速率常数之间的关系可用下式表示:tl/2=0.693/K.

  所以本题选B。

  【药理学竞争性拮抗药的特点有

  A.使激动药量效应曲线平行右移

  B.与受体结合是不可逆的

  C.激动药的最大效应不变

  D.与受体有亲和力,但无内在活性

  E.作用强度常用pA2值表示

  学员提问:竞争性抑制剂与受体结合有内在活性吗?该题选D不妥。

  答案与解析:本题选择ACDE。

  竞争性拮抗药的特点:

  竞争性拮抗药与激动药竞争同一受体,且两者与受体的结合都是可逆反应。如在激动药A中加入竞争性拮抗药B,A、B合用的效应取决于两者的浓度和与受体的亲和力,随着拮抗药B浓度不断加大,激动药的量效曲线平行右移,斜率和最大效应不变。竞争性拮抗药的作用强度,常用pA2表示。竞争性拮抗药与受体有亲和力,但没有内在活性。

  【药学综合知识与技能】以下关于药品有效期的说法正确的是

  A.应掌握“先进先出,近期先用”的原则

  B.有效期即药品的质量保险期

  C.包装容器不同的同一药品,其有效期亦可不同

  D.同一原料药的不同剂型,有效期亦会不同

  E.药品离开原包装时,应将有效期注明在变换后的容器上

  学员提问:请问B,如何解释?

  答案与解析:在保管有效期限药品的工作中应注意的问题包括:

  药品的有效期并不等于保险期。 如贮存的温度和有效期由密切关系,温度超过规定,或保管不善,即使在有效期内,也可能已降效或变质。

  故答案选择ACDE。

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