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您现在的位置: 医学全在线 > 执业药师 > 执业中药师 > 专业知识一 > 中药药剂学 > 正文:执业中药师考试考点汇总与解析二
    

执业中药师考试考点汇总与解析二

☆ ☆☆考点31:乳剂的稳定性   1.影响乳剂稳定性的主要因素:①乳化剂的性质;②乳化剂的用量,一般应控制在0.5%~10%;③分散相的浓度,一般宜在50%左右;④分散介质的黏度;⑤乳化及贮藏时的温度,一般认为适宜的乳化温度为50~70℃;⑥制备方法及乳化器械;⑦微生物的污染等。  2.乳剂的不稳定现象  (1)分层:指

 

  ☆ ☆☆☆考点47:软胶囊剂的制备

  软胶囊剂俗称胶丸,系指将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的药剂。

  1.软胶囊的囊材和对充填药物的要求:软胶囊囊材也是由明胶、增塑剂、防腐剂、遮光剂、色素等组成。胶皮的弹性与明胶、增塑剂和水的重量比例有 关,通常明胶、增塑剂、水的比例为1.0:0.4~0.6:1.0.软胶囊内可充填各种油类或对明胶无溶解作用的液体药物、药物溶液或混悬液,甚至可充填 固体粉末或颗粒。但混悬液必须具有与液体相同的流动性,混悬液中一般还含有助悬剂,油状基质常用的助悬剂是10%~30%油蜡混合物等;非油状基质则常用 l%~15%聚乙二醇4000或聚乙二醇6000.有时还可加入抗氧剂、表面活性剂等。

  2.制备方法:有压制法和滴制法两种。

  ☆ ☆考点48:胶囊剂的质量要求与检查

  1.胶囊剂的质量要求:胶囊剂外观应整洁,不得有黏结、变形或破裂现象,并应无异臭。内容物应干燥、松散、混合均匀;装量差异小;水分含量、崩解时限应符合规定;微生物检查必须符合要求;药物的定性鉴别与含量测定应符合各品种项下的有关要求。

  2.胶囊剂的质量检查

  1.水分:应不得超过9.0%。

  2.装量差异:每粒装量与标示装量相比较(有含量测定项的或无标示装量的胶囊剂与平均装量相比较),应在±10.0%以内,超出装量差异限度的不得多于2粒,并不得有1粒超出限度的一倍。

  3.崩解时限:按现行《中国药典》(一部)附录崩解时限检查法检查,除另有规定外,硬胶囊剂应在30min内,软胶囊剂应在lh内全部崩解并通过筛网(囊壳碎片除外)。

  ☆ ☆☆☆考点49:丸剂的分类

  1.按制备方法分类

  (1)塑制丸:药物细粉与适宜黏合剂混合制成的可塑性丸块,经制丸机或丸模制成的丸剂,如蜜丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸等。

  (2)泛制丸:药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂,如水丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸等。

  (3)滴制丸:系将药材提取物与基质用适宜方法制成溶液或混悬液后,经滴头滴入互不相溶的冷却液中,收缩冷凝而制成的制剂,简称滴丸。医学全在线www.med126.com

  2.按赋形剂分类:可分为水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸等。此外,凡直径小于2.5mm的各类丸剂统称为微丸。

  ☆ ☆☆考点50:水丸的制备

  水丸以泛制法制备,工艺流程为:原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装。

  1.原料的准备:应根据处方药物的性质,采用适宜的方法粉碎、过筛、混合,制得药物均匀细粉。一般泛丸用药粉应过5~6号筛,起模、盖面或包衣用粉应过6~7号筛。

  2.起模:是将药粉制成直径0.5~1mm大小丸粒的过程,是水丸制备的关键工序。起模时应注意:①起模用粉应黏性适中,黏性过强或无黏性的药粉均不利于起模;②起模常用水作为润湿剂。

  3.成型:系指将经筛选合格的丸模,逐渐加大至接近成品的操作。

  4.盖面:系指将适当材料(清水、清浆或处方中部分药物的极细粉)泛制于筛选合格的成型丸粒上,使丸粒表面致密、光洁、色泽一致的操作。

  5.干燥:温度一般控制在80℃以下,含挥发性成分的药丸干燥应控制在60℃以下。

  6.选丸:系指除去过大、过小及不规则的丸粒,使丸剂成品大小均一的筛选操作。

  7.包衣:根据医疗需要,将水丸表面包裹衣层的操作称为包衣或上衣。

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