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您现在的位置: 医学全在线 > 执业药师 > 执业西药师 > 专业知识二 > 药剂学 > 正文:执业药师考试考点汇总与解析-药物制剂的配伍变化与相互作用
    

执业药师考试考点汇总与解析-药物制剂的配伍变化与相互作用

☆ ☆☆☆考点1:概述   1.药物配伍使用的目的  (1)期望所配伍的药物产生协同作用,达到更好的治疗效果,如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等在临床上已达到了增强疗效的目的。  (2)减少或延缓耐药性的发生,如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、阿莫西林与克拉维酸配伍联用。  (3)利用药物间的拮抗作用以克

 

  ☆☆☆考点4:药物相互作用

  药物相互作用是指药物的药效受到配伍应用的药物(或事先事后应用的其他药物)、内源性物质、附加剂、食物等影响而发生变化的现象。这里的变化不仅 包括疗效的性质、强度、持续时间、副作用、毒性的改变,而且包括对临床和检验、体液药物浓度测定等的干扰;不仅仅限于用药过程中,也包括发生于用药后某一 时间内所发生的相互影响。

  1.吸收过程中的药物相互作用

  (1)吸收部位药物之间的物理化学反应。联合应用的药物口服进入胃肠道后,药物相互间或与机体内源性物质、食物的相互作用可能形成配合物、螯合物或复合物而影响吸收。医学 全在.线提供www.lindalemus.com

  (2)胃肠道pH变化。某些药物口服后能够改变胃肠道的pH,能够影响合用药物在胃肠道的溶解性、离子化程度等,进而影响药物吸收。如麦角胺生物碱口服无效,但若与咖啡因同时服用可形成溶解性的、可吸收的复合物。

  (3)胃排空速率与肠蠕动。胃排空速率会影响药物吸收速度和程度,因此能促进或抑制胃排空速率的药物能影响另一药物的吸收。

  2.分布过程中的药物相互作用

  药物吸收进入机体后,可与血浆和组织中的蛋白质结合而暂时失去生物活性,体内结合型与游离型之间处于动态平衡。对于血浆蛋白结合率很高的药物,药 物与蛋白结合常可因发生竞争性作用而导致分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合率等一系列变化,以致发生药效与毒副作用的改变。

  3.代谢过程的药物相互作用

  药物体内代谢主要在肝脏被肝微粒体中的药物代谢酶族(药酶)所代谢。血液、肾脏部位也存在某些药酶。药酶的作用多具有一定的专属性。代谢过程的药物相互作用分为酶促作用和酶抑作用。

  (1)酶促作用。某一药物可使另一种药物的代谢酶活性增强,致使后者消除加快、药效降低。

  (2)酶抑作用。有些药物能抑制某些药物的代谢酶活性,使代谢作用减慢,因而使这些药物的药理作用增强或毒性增加。

  4.排泄过程中的药物相互作用

  肾小管主动分泌的药物之间可相互竞争,即一种药物可抑制另一种药物自肾小管的分泌,使后者的消除减慢,血药浓度相应增高、作用增强。如青霉素与丙 磺舒都通过肾小管分泌机制排泄,丙磺舒能与青霉素在肾小管近端竞争分泌进入尿中,结果通过肾小管近端分泌进入尿中的青霉素的量大大减少,使血中青霉素浓度 增高而维持较长作用时间。

  许多药物服用后会改变尿液的pH,有的能加快另一种药物的排泄,有的则会降低另一种药物的排泄,或使另一种药物从尿中析出而形成蛋白尿、血尿。另外有些药物配伍时会相互反应而影响排泄。

  5.药效学的相互作用

  (1)增强对受体的作用。乙醇、酚噻嗪、麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍,由于它们作用于相同的受体而加强了镇痛作用。

  (2)减弱对受体的作用。利血平左旋多巴合用,前者具有使脑内多巴胺减少的作用,故发生拮抗作用减弱了后者的药理作用。

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