☆ ☆☆☆考点144：中药不良反应的病因学分类
1.与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病，该类型由药物本身或其代谢物所引起，使固有药理作用持续和增强。
2.与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病，该类型与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关。
药物变性，指药物有效成分降解产生有害物质。
特异体质，指病人的特殊遗传素质，如红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏等。此类伤害又可分为两种：
（1)特异质反应，指由于遗传性因素人体产生的不良反应。
（2)变态反应，亦称药物过敏反应。
3.与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病，常由发生配伍禁忌及中医药配伍发生相互作用等引起。
4.药物依赖性。
☆ ☆☆☆考点145：不良反应的程度
1.一般分级：通常将药物的不良反应分为轻度、中度、重度三级。轻度指轻微的反应或疾病，症状可不治而愈。中度指不良反应症状较明显，常累及重要的器官或系统。重度指重要器官或系统出现严重损害，可致残、致畸、致癌，甚至缩短或危及生命。
2.Tallarida标准：此标准分为七级。
（1)轻微疾病或作用，症状不发展，如轻微头痛；
（2)比前者稍重，如严重头痛；
（3)慢性作用，可妨碍正常活动，或有暂时性的功能丧失，如支气管哮喘；
（4)慢性疾病，功能丧失，但不会危及生命或缩短寿命；
（5)可能缩短寿命，但无生命威胁，如高血压；
（6)虽危及生命（在1～2年内)，但未报临床病危；
（7)临床报告病危，可能在1年内或更短时间内死亡，如严重心律不齐、过敏性休克等。
☆ ☆☆考点146：药物不良反应（ADR)及药源性疾病（DID)的预防
1.严格审查待上市新药：为了确保药物的安全、有效，新药在上市之前，必须进行严格、全面的审查。这是保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施之一。
2.连续追踪已上市新药：在新药上市后，要继续对该药进行大量临床观察跟踪研究，以逐渐发现新的不良反应。这也就是Ⅳ期临床试验和临床验证的重要目的。
3.合理使用药物：合理使用药物，涉及到药品生产经营企业、医护人员、患者及社会的各个方面。
