☆ 考点3：液-液分配柱色谱
1.正相色谱与反相色谱：液-液分配柱色谱用的载体主要有硅胶、硅藻土及纤维素粉等。根据烃基（-R)长度为乙基（-C2H5)还是辛基（- C8H17)或十八烷基（-C18H37)，分别命名为RP-2、RP-8及RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18＞RP-8＞RP-2。
2.加压液相柱色谱：按加压强弱可以分为快速色谱、低压液相色谱、中压液相色谱及高压液相色谱等。
☆ ☆☆☆☆考点4：根据物质的吸附性差别进行中药有效成分的分离
1.物理吸附基本规律：相似者易于吸附。硅胶、氧化铝因均为极性吸附剂，因此具有以下特点：
（1)对极性物质具有较强的亲和能力。故同为溶质，极性强者将被优先吸附。
（2)溶剂极性越弱，则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力。溶剂极性增强，则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱。
（3)溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，但一旦加入极性较强的溶剂时，又可被后者置换洗脱下来。
活性炭因为是非极性吸附剂，对非极性物质具有较强的亲和能力，在水中对溶质表现出较强的吸附能力。
2.极性及其强弱判断：极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素。所谓极性乃是一种抽象概念，用以表示分子中电荷不对称的程度，并大体上与偶极矩、极化度及介电常数等概念相对应。
（1)化合物结构中官能团的极性强弱按下图顺序排列：
（2)化合物的极性则由分子中所含官能团的种类、数目及排列方式等综合因素所决定。
（3)溶剂的极性可以大体根据介电常数（ε)的大小来判断。常用溶剂的介电常数及其极性排列如下表所示：
3.聚酰胺吸附色谱法：聚酰胺吸附属于氢键吸附，极性物质与非极性物质均可选用，但特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。
（1)聚酰胺的性质及吸附原理：商品聚酰胺均为高分子聚合物质，不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿及丙酮等常用有机溶剂，对碱较稳定，对酸尤其是 无机酸稳定性较差，可溶于浓盐酸、冰乙酸及甲酸。一般认为吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强， 可大致排列成下列顺序：水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺-二甲基甲酰胺→尿素水溶液
（2)聚酰胺色谱的应用：只限于酚类、黄酮类化合物的制备分离。
4.大孔吸附树脂的吸附原理：大孔吸附树脂具有选择性吸附和分子筛的性能。它的吸附性是由于范德华引力或产生氢键的结果，分子筛的性能是由于其本身的多孔性网状结构决定的。
☆☆☆☆考点5：性状
多数生物碱为结晶状的固体，有一定的熔点，有些为无定形粉末。少数分子较小的生物碱呈液体状态，其分子结构中不含氧原子如烟碱，或氧原子结合为酯 键如槟榔碱等。个别液体状态及小分子的固体生物碱具有挥发性，如麻黄碱；极少数生物碱还具有升华性，如咖啡因、川芎嗪等。
多数生物碱味苦，少数辛辣或具有其他味道，如甜菜碱具有甜味。
绝大多数生物碱为无色或白色，仅少数分子中具有较长共轭体系及助色团的生物碱有颜色，如小檗碱为黄色、药根碱为红色。有的生物碱在可见光下无色，而在紫外光下显荧光，如利舍平。
☆考点6：旋光性
大多数生物碱的分子结构中含有手性碳原子且结构不对称，因而具有旋光性，且多呈左旋。
生物碱的旋光性受溶剂及pH、浓度等的影响。如麻黄碱在水中呈右旋，而在乙醇、氯仿及苯中则呈左旋。有的生物碱的旋光性可因外消旋化而消失，如洋金花中的莨菪碱外消旋后成消旋的莨菪碱（阿托品)。
生物碱的生理活性与其旋光性密切相关，一般左旋体的生理活性显著，右旋体的活性弱或无活性。如1-莨菪碱的散瞳作用比d-莨菪碱大100倍，去甲 乌药碱仅1-体具强心作用。但也有少数生物碱右旋体的生物活性较左旋体强，如d-古柯碱的局部麻醉作用强于1-古柯碱。
