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执业药师考试考点汇总与解析-抗慢性心功能不全药

☆ ☆☆☆☆考点1:地高辛   强心苷主要来自毛花洋地黄和紫花洋地黄等植物,如地高辛、洋地黄毒苷、去乙酰毛花苷C(西地兰)等。其中地高辛最为常用。  【药动学】 地高辛、洋地黄毒苷、去乙酰毛花苷C和毒毛花苷K的主要药代动力学参数见下表:  地高辛在肾功能正常的病人,作用持续时间中等,可口服或静脉注射给药。口

 

  ☆ ☆☆考点2:血管紧张素转化酶抑制药

  属于血管紧张素转化酶抑制药的药物有卡托普利依那普利西拉普利贝那普利雷米普利福辛普利等。它们治疗CHF的基本作用相似。

  【ACE抑制药治疗CHF的机制】

  1.ACE抑制药主要阻止血液循环中及局部组织(心脏、血管等)中AngⅠ转化为AngⅡ,因而对抗AngⅡ收缩血管、醛固酮分泌增加等的不良作 用。同时可直接或间接通过代偿反应的减退而降低血液循环中儿茶酚胺水平及血管升压素含量。此外抑制缓激肽降解,提高其血中浓度。缓激肽可激活扩血管作用的 PGI2、NO及血管内皮细胞超极化因子(EDHF)等的释放,从而对CHF产生有益的作用。医学全在.线提供

  2.ACE抑制药能明显降低全身血管阻力、平均动脉压、肺楔压、右房压,略减慢心率,增加心排出量;还能降低左室充盈压、左室舒张末压及容积,降 低肾血管阻力,增加肾血流量;并且,增强压力感受器的敏感性促其减慢心率,从而对CHF患者产生有益的血液动力学作用。

  3.ACE抑制药除能降低血中儿茶酚胺的浓度外,还可使下调的β受体恢复至正常,增加Gs蛋白量,同时提高腺苷环化酶活性及细胞内cAMP的浓度。

  4.阻止心肌及血管壁肥厚。CHF是一种超负荷的心脏病,在心肌超负荷反应的早期和中期就出现心肌重构肥厚,表现为肌细胞肥大,胞内收缩成分增多 等,是代偿适应阶段,此时在功能上仍属正常。CHF晚期是一进行性恶化过程,肌细胞继续肥大以致死亡,成纤维细胞增生,胶原增多,心脏出现纤维化,线粒体 显著减少,血管壁细胞增殖,同时伴有左心室形态结构改变和心脏机械效能的减退,从而加剧心脏收缩及舒张功能障碍。AngⅡ通过原癌基因(如c-myc,c -fos等)促进细胞生长、增殖,对重构肥厚起了主导作用。ACE抑制药减少AngⅡ的形成,能有效地防止和逆转心肌重构肥厚。

  【临床应用】 大规模的随机双临床试验证明,ACE抑制药既能消除或缓解CHF症状,提高运动耐力,改善生活质量,又能防止和逆转心肌肥厚,降低病死率。常与利尿药、地高辛合用,是治疗收缩性CHF的基础药物。

  ☆☆☆☆考点3:AT1受体拮抗药

  AT1受体拮抗药如氯沙坦缬沙坦等,直接阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,并且,AT1受体拮抗药不仅对ACE途径产生的AngⅡ,而且对非 ACE途径如糜酶产生的,AngⅡ也有拮抗作用;同时能拮抗AngⅡ的促生长作用,故能预防及逆转心血管的重构。其抗CHF的作用与ACE抑制药相似,但 AT1受体拮抗药克服了ACE抑制药的一些不足,由于不增加缓激肽水平,大大减轻咳嗽、血管神经性水肿等副作用,病人耐受良好。临床研究表明可降低CHF 死亡率。

  ☆ 考点4:β肾上腺素受体阻断药

  1.治疗CHF的作用机制

  (1)β受体的上调作用。在CHF的进程中,交感神经系统被激活,高浓度的儿茶酚胺可直接损伤心肌,同时使心肌细胞表面的β受体下调,β受体对正 性肌力药物的反应逐渐减弱。β受体阻断药可阻断交感神经张力及儿茶酚胺对心肌的毒性作用,从而保护心肌。另外,由于β受体的上调,可使CHF的β受体数量 及密度增加,对儿茶酚胺的敏感性随之增加,也可恢复β受体对正性肌力药的敏感性。

  (2)β受体阻断药通过抑制RAS和血管升压素的作用,可使血管扩张,减少水钠潴留,降低心脏的前、后负荷,减少心肌耗氧量,从而改善心肌缺血。β受体阻断药也可逆转和减慢CHF患者的心肌肥厚、心肌重构及心脏成纤维化。

  (3)β受体阻断药可通过减慢心率,延长左室充盈时间,增加心肌血流灌注,降低心肌的耗氧量,对心脏产生有益的保护作用。

  (4)β受体阻断药具有抗心律失常作用,可减少CHF时心律失常的发生,可改善预后,降低CHF时猝死的发生率。

  (5)长期应用兼有α受体阻断、抗生长和抗氧自由基的β受体阻断药如卡维地洛,可降低CHF患者的死亡率,提高生存率。

  2.临床应用

  β受体阻断药可用于心功能比较稳定的Ⅱ~Ⅲ级的CHF患者。基础病因为扩张型心肌病者尤为适宜。某些常规治疗CHF方法无效时亦可试用。β受体阻 断药的应用应从小剂量开始,在严密观察下逐渐增加剂量,用药初期可能引起病情加重,但随着用药时间的延长,心功能改善明显,平均奏效时间为3个月。但是, 严重心动过缓、左心功能减退、明显房室传导阻滞、低血压及支气管哮喘者慎用或禁用。

  ☆ ☆☆考点5:磷酸二酯酶抑制剂

  磷酸二酯酶抑制剂主要通过抑制磷酸二酯酶Ⅲ(PDE-Ⅲ)的活性,升高细胞内cAMP水平,从而产生心肌收缩力加强和扩张血管作用。目前临床应用 的有米力农(milrinone)及维司力农(vesnarinone)等,它们都属于双吡啶类衍生物,能选择性抑制PDE-Ⅲ活性而提高细胞内cAMP 含量,其抑制PDE-Ⅲ的作用程度与正性肌力作用呈正相关。维司力农还能激活细胞膜钠通道,促进Na+内流,抑制钾通道,延长动作电位时程,也因增加 cAMP的含量而促进Ca2+的内流,还有增加心肌收缩成分对Ca2+敏感性的作用。米力农用于严重CHF者作短期静脉给药的首选正性肌力药,可明显改善 心脏的收缩功能和舒张功能,缓解症状,提高运动耐力。

  ☆ ☆考点6:β受体激动药

  β受体激动药通过激动β受体,提高腺苷酸环化酶活性,增加细胞内cAMP水平,Ca2+内流,从而增加心肌收缩力。扎莫特罗、多巴胺多巴酚丁胺 均能激动β1受体,增强心肌收缩力,增加心排出量,改善心、肾功能,短期内应用可改善症状。但β受体激动药不降低CHF患者的死亡率,并且由于使心率加 快,心肌耗氧量增加,易诱发心律失常,不宜用作CHF的常规治疗。

  尽管正性肌力药在CHF治疗中的意义与地位目前正受到挑战,其治疗CHF至少到目前为止虽未完全摒弃,但尚需进一步确证。另外,钙增敏剂如匹莫 苯、钙通道阻滞药及β受体激动药等多种作用于不同靶点、作用机制各异药物正在试用于CHF的治疗,某些药物抗CHF的作用机制尚需进一步探讨,治疗效果有 待大规模的临床研究。

  对CHF的治疗应根据病因、病情及用药个体化的原则选择不同的药物、不同的给药方法及剂量。药物治疗的目标不仅限于缓解症状,而在于减少再住院率,提高CHF患者的生活质量及降低死亡率。

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