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执业药师考试考点汇总与解析-抗高血压药

☆ ☆考点1:氢氯噻嗪   【降压作用机制】  一般认为利尿药的降压机制是通过排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少而降压。这可能是用药初期及 短期应用高效利尿药的降压机制。长期应用噻嗪类利尿药的降压机制在于排钠,使细胞内Na+减少。①由于排钠使血管壁细胞内Na+的含量减少,经Na+- Ca2+交换机

 

  ☆ ☆☆☆考点19:二氮嗪(氯甲苯噻嗪,降压嗪)

  【药理作用】  具有噻嗪类利尿药的基本结构,但无利尿作用。直接扩张小动脉,对静脉无明显作用。可能通过激活ATP敏感的钾通道,使动脉平滑肌细胞超极化,产生平滑肌舒张作用,降低外周血管阻力,使血压下降。降压的同时心率加快,心排出量不降低。

  【临床应用】  适用于高血压危象的急救。

  【不良反应】  为水钠潴留和高血糖。后者是由于二氮嗪可抑制胰岛β细胞分泌胰岛素所致。其他不良反应为心率加快及过度降压引起的心、脑缺血。偶可出现胃肠道功能紊乱、面部潮红。静注外漏可出现局部疼痛及炎症。

  【禁忌证】  充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全的重型高血压患者及乳妇忌用。

  ☆☆☆考点20:米诺地尔(长压定)

  【药动学】  口服吸收良好,约1h血药浓度达峰值。最大降压作用发生较迟,可能与药物形成活性代谢物后发挥作用有关。主要消除途径为肝脏代谢,仅约20%药物原形从尿排出。t1/2约3~4h,但可维持24h或更长,可能与药物蓄积在血管平滑肌细胞有关。

  【药理作用】  米诺地尔药理作用类似肼屈嗪,能舒张小动脉而对静脉几无影响,降压作用较肼屈嗪强大而持久。作用机制类似二氮嗪,可激活ATP敏感的钾通道,从而促进平滑肌细胞K+外流,使细胞膜超极化,平滑肌松弛,血管扩张,产生降压作用。

  【临床应用】  治疗高血压,为第二或第三线用药。可用于对其他降压药效果不佳的严重高血压,但需与利尿药合用避免水钠潴留,与β受体阻断药合用可对抗反射性交感神经兴奋的心血管作用。

  【不良反应】  除心率加快、水钠潴留外,还可引起多毛症,在开始治疗几个月最明显。利用此作用目前市场上配成2%溶液外用可治疗男性脱发。

  【禁忌证】  下列情况时慎用本品:脑血管病、非高血压所致的心力衰竭、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心包积液、嗜铬细胞瘤、肾功能障碍。

  ☆考点21:酮色林(酮舍林)

  【药动学】  酮色林口服生物利用度约50%,血浆蛋白结合率为95%,t1/2约14h.大部分从肾排出,几乎全为代谢物。

  【药理作用】  具有阻断5-HT2受体作用和对α1受体的微弱阻断作用,从而抑制5-HT诱发的血管收缩,降低外周血管阻力产生降压作用。此外 本品还能抑制5-HT的促血小板聚集作用,抑制儿茶酚胺类物质的血管收缩效应。对H1受体也有一定抑制作用。对正常人血压和心率影响较小。

  【临床应用】  用于高血压的治疗。长期应用不产生耐受性。可与β受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药等合用增加疗效。

  【不良反应】  可能出现头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常,尤其是Q-T延长。大剂量(120mg/天)可增强排钾利尿药的毒性,增加死亡率,故不宜与排钾利尿药合用。

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