☆考点9：磺胺米隆（甲磺灭脓，SML)
抗菌作用不受脓液和坏死组织的影响，对绿脓杆菌、金葡菌及破伤风杆菌有效，能迅速深入创面焦痂中促进创面上皮生长愈合，及提高植皮成活率，应用于烧伤和大面积创伤后感染。
☆ 考点10：甲氧苄啶（甲氧苄胺嘧啶，TMP)
【药动学】 口服吸收迅速而完全，约1～2h血药浓度达到峰值。血浆蛋白结合率约为40%.脂溶性大，易渗入细胞内，分布于全身组织及体液，在 肺、肾、痰液及脑脊液中的浓度较高。50%以上以原形自尿中排出，酸性尿中浓度约为血浆的100倍，血浆t1/2约为10h，与SMZ相似。
【作用与用途】 IMP的抗菌作用机制是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸的合成。与磺胺类药合用，可使细 菌的叶酸合成代谢遭受双重阻断，增强磺胺类药的抗菌作用达数倍甚至数十倍，对某些菌呈现杀菌作用。同时二药合用后可减少耐药菌株产生，甚至对已耐药的细菌 也可被抑制。医.学 全,在.线,提供www.med126.com
TMP抗菌谱与磺胺类药相似，但其抗菌作用较强，对多种革兰阳性和革兰阴性细菌有效。TMP常与SMZ或SD合用，即复方新诺明片和双嘧啶片。因 两者的体内过程和半衰期大致相同，在体内药物浓度始终保持稳定的比例，有利于发挥协同作用。临床用于治疗呼吸道感染、尿路感染、肠道感染和脑膜炎、败血症 等。对伤寒、副伤寒疗效不亚于氨苄西林。TMP可与长效磺胺药合用于耐药的恶性疟的防治。
【不良反应】 不良反应较少，常用剂量即引起少数病人胃肠道反应，大剂量可引起白细胞、血小板减少及巨幼红细胞贫血，停药后可恢复，严重者可注射四氢叶酸治疗。长期应用时，注意检查血象。
【禁忌证】 妊娠早期妇女忌用。
☆ ☆☆考点11：硝基呋喃类抗菌药物
硝基呋喃类抗菌药物为合成抗菌药，包括呋喃妥因、呋喃唑酮及呋喃西林。它们的特点是：抗菌谱广，体外对革兰阴性和阳性菌都有杀菌作用。但对绿脓杆 菌抗菌效力差。抑菌或杀菌作用不受脓液和组织分解产物的影响，不易产生耐药性。口服后迅速破坏，部分以原形自尿中排出，故血药浓度低。与磺胺类药和抗生素 无交叉耐药性。主要用于泌尿道及外用消毒。
1.呋喃妥因（呋喃坦啶)
【药动学】 本品口服吸收迅速，血中有效浓度低，t1/2为20min.约40%～50%以原形从肾排泄，尿中有效浓度高，适用于泌尿道感染。酸性尿中能增强抗菌效力。其代谢物为褐色，使尿呈深黄色。
【药理作用】 本品为合成抗菌药，抗菌谱较广，对大多数革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌作用，如金葡菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌及化脓性链球菌等。低浓度（5～10mg/L)抑菌，高浓度（20～50mg/L)杀菌。
【临床应用】 主要用于敏感菌所致的膀胱炎、前列腺炎、尿道炎等。
【不良反应】 有胃肠道症状，少数人有皮肤过敏反应。剂量过大或肾功能不全者，可引起严重毒性反应，如外周神经炎、溶血性贫血等。久用可引起不可逆性神经损害，如感觉异常、疼痛及运动障碍。
2.呋喃唑酮（痢特灵)
【药动学】 本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为 1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。
【药理作用】 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金 葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细 菌的正常代谢。
【临床应用】 主要用于菌痢、肠炎、伤寒、副伤寒及外用治疗阴道滴虫病。其栓剂可治疗阴道滴虫病等。有报道可用于治疗消化性溃疡。
【不良反应】 主要有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
【禁忌症】 对本品过敏者禁用。
3.呋喃西林
【药理作用】 本品为外用消毒剂，抗菌谱较广，对多数革兰阳性及阴性菌都有抑制作用。
【临床应用】 本品内服毒性大，常用作表面消毒剂，用于治疗各种局部炎症及化脓性感染，如化脓性中耳炎、结膜炎、伤口感染、褥疮及膀胱冲洗等。亦用于慢性咽炎及急性扁桃体炎时漱口。
【不良反应】
1.外用有时可引起皮肤过敏反应。
2.不可内服，口服毒性大，包括胃肠道及精神症状，发热、头晕、失眠及末梢神经炎等。
