B.研究、流通进行行政监督和技术监督
C.研究、流通、生产、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督
E.生产、使用进行行政监督和技术监督
9、( A )是一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。
A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA
10、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )。
A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
11、我国药品质量监督检验具有( D )。
A.权威性
B.仲裁性
C.公正性
D.权威性、仲裁性和公正性
E.公开性
12、药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是( D )。
A.药品
B.新药
C.非处方药
D.假药www.med126.com
E.劣药
13、国家基本药物的特点具有( E )。
A.疗效好、不良反应小
B.质量稳定
C.价格合理
D.使用方便
E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
14、仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种( D )。
A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
15、目药品质量是指( C )。
A.能满足规定需求的特征
B.能满足规定需要的特征www.med126.com
C.能满足规定需要和要求的特征的总和
D.能满足需求的特征
E.能满足需要的特征www.med126.com
