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您现在的位置: 医学全在线 > 执业药师 > 执业西药师 > 专业知识二 > 药剂学 > 正文:执业药师·中药剂学:青黛饮片的炮制规范
    

执业药师·中药剂学:青黛饮片的炮制规范

本文为大家介绍说明了执业药师中药剂学考试部分中有关青黛饮片的炮制规范问题:

  【来源】本品为爵床科植物马蓝、豆科植物野青树、蓼科植物蓼蓝或十字花科植物菘蓝的叶或茎叶,经加工制得的干燥粉末或团块。

  【炮制】除去杂质,原药使用。

  【成品性状】本品为深蓝色的粉末,体轻,易飞扬;或呈不规则多孔性的团块,用手搓捻即成细末。微有草腥气,味淡。www.med126.com

  【鉴别】(1)取本品少量,用微火灼烧,有紫红色的烟雾产生。

  (2)取本品少量,滴加硝酸,产生气泡并显棕红色或黄棕色。

  (3)取本品50mg,加三氯甲烷5ml,充分搅拌,滤过,滤液作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品,加三氯甲烷制成每lml各含lmg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。

  【检查】水分:照水分测定法测定,不得过7.0%.

  水溶性色素:取本品0.5g,加水10ml,振摇后放置片刻,水层不得显深蓝色。

  【含量测定】靛蓝:对照品溶液的制备取靛蓝对照品20mg,精密称定,置锥形瓶中,缓缓加入硫酸15ml,用玻棒轻轻搅匀,置80℃水浴中磺化1小时,随时搅拌,取出,冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml量瓶中,用水洗涤容器及残渣,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每1ml中含靛蓝10μg)。

  标准曲线的制备:精密量取对照品溶液1ml,2ml,3ml,4ml和5ml,分别置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法,在610nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

  测定法:取本品细粉约0.4g,精密称定,照对照品溶液的制备项下的方法,自“置锥形瓶中”起,至“精密量取续滤液5ml”,置50ml或100ml量瓶(使吸光度在0.20~0.45之间)中,加水至刻度,摇匀,在610nm的波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中靛蓝的重量(μg),计算,即得。

  本品按干燥品计算,含靛蓝不得少于2.0%.www.med126.com

  靛玉红:取本品细粉约1.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷50ml,称定重量,水浴中加热回流4小时,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取靛玉红对品适量,精密称定,加三氯甲烷制成每1ml含0.07mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,精密吸取供试品溶液2μl或4μl,对照品溶液1μl与3μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层上,以苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录ⅥB薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λS=540nm,λR=700nm;测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。

  本品按干燥品计算,含靛玉红不得少于0.13%.

  【性味与归经】咸,寒。归肝经。www.med126.com

  【功能与主治】清热解毒,凉血,定惊。用于温病发斑,血热吐衄,胸痛咳血,口疮,痄腮喉痹,小儿惊痫。

  【用法与用量】1.5~3g,宜入丸散用。外用适量。

  【贮藏】置干燥处,防潮。

 

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