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中药化学知识点总结(生物碱以及苷类)



  4)氢键效应:碱性增强,如麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱。
  6.进行生物碱沉淀反应时需注意什么问题?
  1)常用沉淀试剂:碘化物复盐、重金属盐、大分子酸,其中碘化铋钾试剂(Dragendorff试剂)最为常用。雷氏铵盐试剂可用于水溶性生物碱的分离。
  2)反应条件:稀酸水溶液。
  3)假阳性:蛋白质、多肽、鞣质等可引起假阳性,需净化。净化方法为酸水提取液碱化后氯仿萃取,氯仿萃取液再用酸水萃取,取酸水萃取液进行沉淀反应。
  4)假阴性:麻黄碱、咖啡碱与多数生物碱沉淀试剂不能发生沉淀反应。
  5)应用:生物碱预识;生物碱提取、分离、纯化;生物碱检识(薄层或纸层色谱显色剂)。

  10.苦参生物碱的结构类型是什么?其理化性质和提取分离方法有哪些?医学.全在.线www.med126.com
  (1)结构类型
  苦参所含生物碱主要是苦参碱和氧化苦参碱。此外还含有羟基苦参碱、N-甲基金花碱、安那吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱(苦参烯碱)等。这些生物碱都属于喹喏里西啶类衍生物。分子中均有2个氮原子,一个是叔胺氮,一个是酰胺氮。
  (2)理化性质
  碱性:苦参中所含生物碱均有两个氮原子。一个为叔胺氮(N-1),呈碱性;另一个为酰胺氮(N-16),几乎不显碱性,所以它们只相当于一元碱。苦参碱和氧化苦参碱的碱性比较强。
  溶解性:苦参碱的溶解性比较特殊,不同于一般的叔胺碱,它既可溶于水,又能溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。氧化苦参碱是苦参碱的氮氧化物,具半极性配位键,其亲水性比苦参碱更强,易溶于水,难溶于乙醚,但可溶于氯仿。
  极性:苦参生物碱的极性大小顺序是:氧化苦参碱>羟基苦参碱>苦参碱。
  (3)提取分离
  苦参以稀酸水渗漉,酸水提取液通过强酸性阳离子交换树脂提取总生物碱。苦参碱和氧化苦参碱的分离,利用二者在乙醚中的溶解度不同进行。
  11.麻黄生物碱的结构类型是什么?其理化性质、鉴别反应和提取分离方法有哪些?
  (1)结构类型
  麻黄中含有多种生物碱,以麻黄碱和伪麻黄碱为主,其次是甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。麻黄生物碱分子中的氮原于均在侧链上,属于有机胺类生物碱。麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物,且互为立体异构体,它们的结构区别在于 Cl的构型不同。
  (2)理化性质
  挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小,具有挥发性。
  碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱,碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与 C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。
  溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,其溶解性与一般生物碱不完全相同,既可溶于水,又可溶于氯仿,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。麻黄碱和伪麻黄碱形成盐以后的溶解性能也不完全相同,如草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于氯仿,而盐酸伪麻黄碱可溶于氯仿。
  (3)鉴别反应
  麻黄碱和伪麻黄碱不能与大数生物碱沉淀试剂发生反应,但可用下述反应鉴别:
  二硫化碳-硫酸铜反应 属于仲胺的麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。属于叔胺的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和属于伯胺的去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱不反应。
  铜络盐反应 麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液加硫酸铜、氢氧化钠,溶液呈蓝紫色。
  (4)提取分离
  溶剂法:利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水,又能溶于亲脂性有机溶剂的性质,以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异,使两者得以分离。方法为麻黄用水提取,水提取液碱化后用甲苯萃取,甲苯萃取液流经草酸溶液,由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度较小而结晶析出,而伪麻黄碱草酸盐留在母液中。
  水蒸汽蒸馏法:麻黄碱和伪麻黄碱在游离状态时具有挥发性,可用水蒸汽蒸馏法从麻黄中提取。
  离子交换树脂法:利用生物碱盐能够交换到强酸型阳离子交换树脂柱上,而麻黄碱的碱性较伪麻黄碱弱,先从树脂柱上洗脱下来,从而使两者达到分离

  12.黄连生物碱的结构类型是什么?小檗碱有何主要理化性质和鉴别反应?
  (1)结构类型
  黄连生物碱主要包括小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、木兰碱等,均属于苄基异喹啉衍生物,除木兰碱为阿朴菲型外都属于原小檗碱型,且都是季铵型生物碱。其中以小檗碱含量最高(可达10%),有抗菌、抗病毒作用。
  (2)小檗碱的理化性质
  1)性状 小檗碱为黄色针状结晶,加热至110℃变为黄棕色,于160℃分解。盐酸小檗碱加热至220℃分解,生成红棕色的小檗红碱。
  2)碱性 小檗碱属季铵型生物碱,可离子化而呈强碱性,其pKa值为11.50。
  3)溶解性 游离小檗碱能缓缓溶解于水中,易溶于热水或热乙醇,在冷乙醇中溶解度不大。小檗碱的盐酸盐在水中的溶解度较小,较易溶于沸水,难溶于乙醇。小檗碱与大分子有机酸,如甘草酸、黄芩苷、大黄鞣质等结合,形成的盐在水中的溶解度都很小。
  4)互变异构 小檗碱一般以季铵型生物碱的状态存在,可以离子化呈强碱性,能溶于水,溶液为红棕色。但在其水溶液中加入过量强碱,季铵型小檗碱则部分转变为醛式或醇式,其溶液也转变成棕色或黄色。醇式或醛式小檗碱为亲脂性成分,可溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。
  (3)小檗碱的鉴别反应
  小檗碱除了能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反应外,还具有两个特征性检识反应。
  1)丙酮加成反应 在强碱性下,盐酸小檗碱可与丙酮反应生成黄色结晶性小檗碱丙酮加成物。
  2)漂白粉显色的反应 在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉(或通入氯气),小檗碱水溶液即由黄色转变为樱红色。
  13.汉防己生物碱的结构类型是什么?有何主要理化性质?如何提取分离?
  (1)结构类型
  汉防己甲素和汉防己乙素均为双苄基异喹啉衍生物,氮原子呈叔胺状态;轮环藤酚碱为季铵型生物碱。
  (2)理化性质
  1)碱性 汉防己甲素和汉防己乙素分子结构中均有两个处于叔胺状态的氮原子,碱性较强。轮环藤酚碱属于原小檗型季铵碱,具强碱性。
  2)溶解性 汉防己甲素和汉防己乙素亲脂性较强,具有脂溶性生物碱的一般溶解性。但由于两者分子结构中取代基的差异,前者为甲氧基,后者为酚羟基,故汉防己甲素的极性较小,能溶于冷苯;汉防己乙素极性较大,难溶于冷苯。轮环藤酚碱为水溶性生物碱,可溶于水、甲醇、乙醇,难溶于乙醚、苯等亲脂性有机溶剂。
  (3)提取分离
  汉防己用乙醇提取得总生物碱,然后根据各成分溶解性和极性的差异进行分离。将总生物碱溶于稀酸水,利用汉防己甲素和汉防己乙素在苯中溶解度的差异,碱化后用苯萃取出汉防己甲素,再用氯仿萃取出汉防己乙素;轮环藤酚碱为水溶性生物碱,仍留在碱水层。汉防己甲素和汉防己乙素的分离也可采用氧化铝柱色谱,利用其极性的差异进行分离,汉防己甲素极性小,先被洗脱,而汉防己乙素极性大,后被洗脱。

  14.洋金花生物碱的结构类型是什么?有何主要理化性质和鉴别反应?
  结构类型: 洋金花生物碱属于莨菪烷衍生物,是由莨菪醇类(莨菪醇、山莨菪醇、东莨菪醇、去甲莨菪醇)和莨菪酸类(莨菪酸、羟基莨菪酸)结合生成的一元酯类化合物。主要生物碱有莨菪碱(其外消旋体称阿托品)、东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱和去甲莨菪碱等。
  理化性质:
  (1)旋光性。除阿托品无旋光性外,其他生物碱均具有左旋光性。莨菪碱在酸碱接触下或加热,可通过烯醇化,发生外消旋,成为阿托品。
  (2)碱性。东莨菪碱和樟柳碱由于立体效应的影响,碱性较弱;莨菪碱无立体效应障碍,碱性较强;山莨菪碱碱性介于莨菪碱和东莨菪碱之间。
  (3)溶解性。莨菪碱(或阿托品)亲脂性较强,可溶于四氯化碳,难溶于水。东莨蓉碱有较强的亲水性,可溶于水,难溶于四氯化碳。樟柳碱的溶解性与东莨菪碱相似。
  (4)水解性。因分子结构中具有酯键,洋金花生物碱在碱性水溶液中受热可发生水解反应。
  鉴别反应:洋金花生物碱具有一般生物碱的通性,能与多种生物碱沉淀试剂产生沉淀反应。特征性鉴别反应还有:
  (l)氯化汞沉淀反应。因为莨菪碱的碱性较强,而东莨菪碱的碱性较弱,莨菪碱(或阿托品)与氯化汞反应生成黄色沉淀,加热后沉淀变为红色。东莨菪碱则与氯化汞反应生成白色沉淀,加热后沉淀仍为白色。
  (2)Vitali反应。莨菪碱(或阿托品)、东莨菪碱、山莨菪碱和去甲莨菪碱可发生Vitali反应,用发烟硝酸处理后,再与苛性碱醇溶液反应,显深紫色。而樟柳碱为阴性反应。
  (3)过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应。樟柳碱可与过碘酸、乙酰丙酮在醋酸铵溶液中发生缩合反应,生成二乙酰基二甲基二氢吡啶(DDL)显黄色反应。而莨菪碱(或阿托品)、东莨菪碱、山莨菪碱和去甲莨菪碱为阴性反应。
  15.马钱子生物碱的结构类型是什么?有何主要理化性质和鉴别方法?
  结构类型:马钱子生物碱属于吲哚类衍生物,主要生物碱是士的宁(番木鳖碱)和马钱子碱。二者味均极苦,具强毒性,是马钱子的主要毒性成分。
  理化性质:
  (1)溶解性。马钱子碱硫酸盐水溶性小于士的宁硫酸盐,易从水中结晶析出;而士的宁盐酸盐水溶性小于马钱子碱盐酸盐,易从水中析出。据此可分离士的宁和马钱子碱。
  (2)碱性。士的宁和马钱子碱的分子结构中均有两个氮原子,但只相当于一元碱。其中吲哚环上的氮原于呈内酰胺结构,几无碱性;另一个氮原子为叔胺状态,呈中等强度碱性。
  鉴别方法:
  (1)硝酸反应。士的宁与硝酸作用呈淡黄色,蒸干后的残渣遇氨气即变为紫红色;马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色,继加氯化亚锡,由红色转为紫色。
  (2)浓硫酸-重铬酸钾反应。士的宁初呈蓝紫色,缓变为紫堇色,最后为橙黄色;马钱子碱则颜色与士的宁不同。
  16.乌头生物碱的结构类型是什么?有何主要理化性质和鉴别方法?
  结构类型:乌头主要含有二萜类生物碱,大多属于四环或五环二萜类衍生物。主要生物碱有乌头碱、次乌头碱和美沙乌头碱等。这三个生物碱分子结构中由于在C-14和C-8位有两个酯键,故称为双酯型生物碱。
  理化性质:
  (1)水解性。乌头碱、次乌头碱和美沙乌头碱等双酯型生物碱,具麻辣味,毒性极强,是乌头的主要毒性成分。若将双酯型生物碱经水解除去酯基,生成单酯型生物碱(乌头次碱等)或无酯键的醇胺型生物碱(乌头原碱等),则毒性降低。
  (2)溶解性。乌头碱、次乌头碱和美沙乌头碱的盐酸盐均可溶于氯仿。
  鉴别方法:可用薄层色谱和纸色谱鉴别。其中若采用多缓冲纸色谱鉴别,乌头碱、次乌头碱和美沙乌头碱等双酯型生物碱停留在pH3的缓冲带中,而乌头原碱等醇胺型生物碱停留在原点。

  1.什么叫苷?在苷的结构中,与苷元连接的糖常见的有哪些?
  苷类又称配糖体,是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。其中糖部分称为苷元或配基,其连接的键称为苷键。由于单糖有α及β两种端基异构体,因此形成的苷也有α-苷和β-苷之分。由D型糖衍生而成的苷,多为β-苷(例如β-D-葡萄糖苷),而由L型糖衍生的苷,多为α-苷(例如α-L-鼠李糖苷)。
  苷中与苷元连接的常见的单糖有:五碳醛糖(如D-芹糖、D-木糖、L-阿拉伯糖)、六碳醛糖(如D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖)、甲基五碳糖(如D-鸡纳糖、L-鼠李糖、D-夫糖)、医学全.在线网.站.提供六碳酮糖(如D-果糖)、糖醛酸(如D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸)等。与苷元连接的二糖常见的有:龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。

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