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2011年度药事管理与法规练习题及答案(一)


21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: A

22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: D

23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: C

24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》医学全在线,搜集整,理www.lindalemus.com

参考答案: E

25.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: A

26.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: D

27.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》医 学全,在线.搜集.整理www.lindalemus.com

参考答案: C

28.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: E

29.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案: B

30.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B、药品零售企业、药品生产企业

C、药品批发企业、药品零售企业

D、药品零售企业、医疗机构

E、药品生产企业、药品批发企业

参考答案: A

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