【药事管理与法规】国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
A.新药
B.注射剂
C.放射性药品
D.麻醉药品
E.国家规定的生物制品
学员提问： A项新药不是吗？
答案与解析：
本题的正确答案为B，C，E。 医学全在线.搜集整理www.lindalemus.com
《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第五条：
省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
【药理学】磺胺类药物的不良反应为
A.肝脏损害
B.溶血性贫血
C.过敏反应
D.泌尿系统损害
E.消化道反应
学员提问：《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法要快速滴定，医学全在线.搜集整理www.lindalemus.com但是老师上课说由于重氮化反应为分子反应，速度较慢，所以滴定速度不宜过快，这样是不是存在矛盾？
答案与解析：
本题的正确答案为A，B，C，D，E。
磺胺类药物的不良反应：
1、泌尿系统损害，2、过敏反应，3、血液系统反应，4、神经系统反应 ，5、其他：口服引起恶心、呕吐、上腹部不适和食欲不振， 餐后服或同服碳酰氢钠可减轻反应。
【药物分析】对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1 m)为715计算，即得。若样品称样量为m（g)，测得的吸收度为A，则含量百分率在计算公式为：
A.A/715×250/5×1/m×100%
B.A/715×100/5×250×1/m×100%
C.A×715×250/5×1/m×100%
D.A×715×100/5×250×1/m×100%
E.A/715×1/m×100%
学员提问： 老师能把此题详细讲解一遍吗？250/5是怎么算的？
答案与解析：
本题的正确答案为A。
由A=EcL，即有c=A/（EL)又因L=1cm知，
测得的药物实际浓度 c=A/E=A/715 （注意：此处c的单位是g/100ml)
c=A/715÷100 （此时单位是g/ml)
根据已知条件，mg称样量中，医学全在线.搜集整理www.lindalemus.com药物的实际含量为：A/715÷100 x 100 x（250 / 5)
实际含量/称样量（mg)=药物的百分含量。
【药剂学】有关滴眼剂错误的叙述是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
学员提问：为什么说E是错误的？
答案与解析：
本题的正确答案为E。
增加滴眼剂的黏度，使药物在眼部的滞留时间延长，医学全在线.搜集整理www.lindalemus.com有利于药物的吸收。
【药物化学】下列药物中哪些是二氢叶酸还原酶抑制剂
A.盐酸小檗碱
B.甲氧苄啶
C.磺胺甲唑
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
学员提问：E为什么不对？教材中提到的二氢叶酸还原酶抑制剂有？
答案与解析：
本题的正确答案为B、D。
氟尿嘧啶属于嘧啶类抗代谢物，不是二氢叶酸还原酶抑制剂。医学全在线.搜集整理www.lindalemus.com教材中的二氢叶酸还原酶抑制剂有甲氨蝶呤、甲氧苄啶、乙胺嘧啶。
【药学综合知识与技能】鼻窦炎的急性期应尽早采用足量何种药物治疗
A.解热镇痛药
B.抗过敏药
C.抗菌药
D.局部血管收缩剂
E.抗炎药
学员提问：C和E有何区别？
答案与解析：
本题的正确答案为A。鼻窦炎的急性期应该采用足量的抗菌药控制感染。
抗炎药与抗菌药的区别：
抗炎药是指一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿的药物。常用的有阿司匹林、扑热息痛、保泰松和布洛芬等。除扑热息痛外，其他药物都有抗炎作用。医学全在线.搜集整理www.lindalemus.com可以说，它们是直接针对炎症治疗的。
抗菌药对细菌有抑制和杀灭作用，它包括抗生素和人工合成的抗菌药物，和抗炎药是不同的两类药物。抗菌药并不直接针对炎症发挥作用的，有的则是抑制病原菌的生长繁殖，有的可由杀灭病原菌的作用。抗菌药的种类很多，常用于临床的有200余种，通常人们熟悉的有：青霉素类、头孢菌类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、喹诺酮、磺胺类等。
