2013年执业药师药事管理与法规试题(四)
第31题(单项选择题)
有关药品定价说法错误的是
A.国家免疫规划药具实行政府定价
B.国家计划生育药具实行政府定价
C.麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D.生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E.经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
正确答案：C,
第32题(单项选择题)
药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系医学全在线www.lindalemus.com，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的
A.激励作用B.促进作用
C.调节作用D.约束作用E.督促作用
正确答案：C,
第33题(单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是
A.3年B5年
C.6年D.7年
E.10年
正确答案：C,
第34题(单项选择题)
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
A.工艺B.处方
C.配制地点D.配制人员
E.委托配制单位
正确答案：D,
第35题(单项选择题)
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起
A.15日内B.20日内
C.30日内D.60日内
E.3个月内
正确答案：D,
第36题(单项选择题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.计生药品
E.首次在中国销售的药品
正确答案：D,
第37题(单项选择题)
按照《药品标签和说明书管理规定》医学全在线www.lindalemus.com，说明书和标签必须印有规定的标识的是
A.中药饮片B.中成药
C.诊断药品D.非处方药
E.医疗机构制剂
正确答案：D,
第38题(单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
正确答案：A,
第39题(单项选择题)
国家对野生药材资源实行
A.严禁采猎的原则
B.限量采猎的原则
C.限量采购的原则
D.保护和采猎相结合的原则
E.绝对保护的原则
正确答案：D,
第40题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规-单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年B.3年
C.4年D.5年
E.6年
正确答案：D,
相关链接：2013年执业药师药事管理与法规试题汇总
