2014年药事管理与法规复习试题（十)
第91题
药品编码本位码共
A.14位
B.13位
C.前13位
D.后13位
E.最后1位
正确答案：A
第92题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》.该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】医学全在线www.lindalemus.com
正确答案：C
第93题
本体码的后5位是
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品企业标识
E.药品产品标识
正确答案：E
第94题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案：D
第95题
药品流通行业的管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.商务部
C.海关总署
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
正确答案：B
第96题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
正确答案：C
第97题
《处方管理办法》规定，处方最长有效期不得超过
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日
正确答案：B
第98题
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
E.A类和B类药品不良反应
正确答案：C
第99题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】.
E..【不良反应】
正确答案：A
第100题
制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
正确答案：A
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