2.药物的分布(记忆重点标识处)
影响药物分布的最重要因素是血浆蛋白与药物结合的程度。★新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低，药物游离型比重大，浓度高，易发生药物中毒。如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。
3.药物的代谢(记忆下述实例)
新生儿的酶系统尚不成熟和完备，药物代谢缓慢，血浆半衰期延长，易出现毒性反应。如新生儿应用★氯霉素引起灰婴综合征、★应用新生霉素引起高胆红素血症、★应用磺胺药、硝基呋喃类药引起新生儿出现溶血，都是由于体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶。
4.药物的排泄
新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人低30%～40%。很多药物因新生儿的★肾小球滤过能力低而影响排泄，致使血浆药物浓度高，半衰期也延长，易出现毒性反应。所以，一般新生儿用药量宜少，用药间隔时间应适当延长。
★总结新生儿用药【特点】：医.学 全,在.线,提供www.med126.com
局部用药、口服吸收多、代谢慢、排泄慢，易致药物浓度增高，出现毒性反应。注射给药一般不采用皮下或肌肉注射(局部血循环不足，影响分布)。
(二)婴幼儿期用药特点(出生后1个月～3岁)
(常识性掌握，总结处)
婴幼儿期的药物代谢比新生儿期显著成熟，但从其解剖生理特点来看，发育依然尚未完全，用药仍需予以注意。
1.口服给药时以糖浆剂为宜;口服混悬剂在使用前应充分摇匀;维生素AD滴剂绝不能给熟睡、哭吵的婴儿喂服，以免引起油脂吸入性肺炎。
2.注射给药。由于婴儿吞咽能力差，且大多数不肯配合家长喂药，在必要时或对垂危病儿可采用注射方法，但肌内注射可因局部血液循环不足而影响药物吸收，故常用静注和静滴。(同新生儿)
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