二、B型题（配伍选择题)共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[16-20]
A 单胺氧化酶
B 胆碱酯酶
C 甲状腺过氧化物酶
D 粘肽代谢酶
E 血管紧张素转化酶
16.青霉素可以特异性抑制的酶
17.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶
18.卡托普利可以特异性抑制的酶医学全在线www.lindalemus.com
19.主要使去甲肾上腺素灭活的酶
20.新斯的明可以可逆性抑制的酶
答案：16.D 17.C 18.E 19.A 20.B
解 答：青霉素通过细菌的荚膜后，与胞浆膜上的青霉素结合蛋白相结合，抑制粘肽代谢酶（包括转肽酶、羧肽酶、内肽酶)，除影响细胞壁合成外，还使菌体的生长受 抑制，结果使自溶酶（粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成细胞膜的损伤使细菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲状腺内的过氧化物酶，使i-不 能氧化成活性碘，因而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成t4和t3.卡托普利主要抑制血管紧张素转化酶，使Angⅱ生成减少，产生降压作用。去甲肾 上腺素被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶和单胺氧化酶所破坏。新斯的明的拟胆碱作用主要是由于可逆性地抑制胆碱酯酶，使内源性和外源性ACh在体内堆积，表 现出m样及n样效应。故16题答案D，17题答案C，18题答案E，19题答案A，20题答案B.
[21-25]
A 选择性激动βl受体
B 选择性激动β2受体
C 对β1和β2受体都有激动作用
D 对β受体作用很弱
E 对α、β1和多巴胺受体都有激动作用
21.肾上腺素
22.多巴胺
23.间羟胺
24.沙丁胺醇
25.多巴酚丁胺
答案：21.C 22.E 23.D 24.B 25.A
解 答：肾上腺素是α及β受体激动剂，本药的β受体效应包括心肌上的β1受体与支气管平滑肌上β2受体。多巴胺能选择性地激动多巴胺受体，也能激动α。及β1 受体。间羟胺的药理作用与去甲肾上腺素相似，主要作用于α受体，在αl和α2受体间无选择性，对β受体作用很弱。沙丁胺醇是氏肾上腺素受体激动药。多巴酚 丁胺选择性地激动β1受体。故2l题答案C，22题答案E，23题答案D，24题答案B，25题答案A.
