2015年执业药师选择题-药师管理与法规(3)

2015年执业药师选择题-药师管理与法规（3)

   121．《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

    A．警告

    B．责令停产停业

    C．吊销许可证或者执照

    D．一千元以下罚款

    E．较大数额罚款

   122．药品质量的固有特性包括

    A．安全性     

    B．有效性

    C．经济性     

    D．稳定性

    E．均一性

   123．药品国家药品编码的分类包括

    A．本位码     

    B．监管码

    C．商标码     

    D．分类码

    E．批号码

   124．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．超过有效期的药品

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

   125．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是医学全在线网

    A．发生灾情、疫情、突发事件

    B．临床急需而市场没有供应

    C．经国务院或省级药品监督管理部门批准

    D．医疗机构之间协议调剂使用

    E．在规定期限内

   126．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A．疫苗类制品

    B．血液制品

    C．用于血源筛查的体外诊断试剂

    D．抗生素

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

   127．根据《医疗用毒性药品管理办法》，含有毒性中药饮片的处方

    A．多次购药有效

    B．取药后处方保存一年备查

    C．取药后处方保存二年备查

    D．一次有效

    E．二次有效

   128．《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括

    A．取得《执业药师资格证书》

    B．遵纪守法，遵守药师执业道德

    C．身体健康医学全在线网

    D．药学实践1年

    E．在药品生产、经营、使用单位工作

   129．根据《处方药与非处方药分类管理办法》，必须持有《药品经营许可证》的企业是

    A．经营处方药的批发企业

    B．经营非处方药的批发企业

    C．经营处方药的零售企业

    D．经营甲类非处方药的零售企业

    E．经营乙类非处方药的零售企业

   130．根据《处方药与非处方药分类管理办法》，对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

    A．品种      B．规格

    C．适应症    D．剂量

    E．给药途径

   131．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售外方药和甲类非处方药的零售药店

    A．必须具有《药品经营许可证》

    B．不得以开架自选方式销售处方药

    C．必须开架销售非处方药

    D．不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药

    E．必须配备坐堂医师，指导合理用药

   132．根据《药品召回管理办法》规定，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的

    A．应当立即停止销售或者使用该药品

    B．应当通知药品生产企业或者供货商

    C．应当立即退给药品生产企业或者供货商

    D．应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    E．应当向药品监督管理部门报告

   133．根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法正确的是

    A．药品生产企业可以直接向患者推荐、销售处方药

    B．药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药

    C．处方药不得开架自选销售

    D．非处方药可以开架自选销售

    E．非处方药不得采用有奖销售方式

   134．《处方管理办法》规定，需限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

    A．麻醉药品

    B．精神药品

    C．医疗用毒性药品

    D．儿科处方

    E．孕妇处方

   135．按照《药品不良反应监测管理办法》，对药品不良反应，国家实行的是

    A．不定期报告制度

    B．定期报告制度

    C．随时报告制度

    D．逐级报告制度

    E．越级报告制度

   136．根据《药品不良反应监测管理办法》，药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应医学全在线网

    A．详细记录

    B．调查、分析

    C．评价、处理

    D．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    E．填写《药品不良反应/事件报告表》

   137．根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的

    A．可以要求药品生产企业停产、停业整顿可

    B．可以要求药品生产企业重新召回

    C．可以要求药品生产企业扩大召回范围

    D．可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

    E．可以吊销药品批准证明文件

   138．《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

    A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    B．明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

    C．陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

    D．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

    E．对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

   139．《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括

    A．质量方针和目标管理

    B．药品不良反应报告的有关规定

    C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理

    D．特殊管理药品的管理

    E．不合格药品和退货药品的管理

   140．根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下说法错误的是

    A．任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂

    B．经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣

    C．对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处

    D．在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处

    E．经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为

【答案】

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