二、配伍选择题
(41——42)
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
41.合用两种分别作用于生汩德教育整理理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于(D)
42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于(E)
(43-45)
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯
43.属于肠溶性澜德教育整理高分子缓释材料的是（E)
44.属于水溶性高分子增稠材料的是(B)
45.展于不溶性骨架缓释材料的是(C)
(46-48)
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞手性拈抗药
E.反向激动药
46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(B)
47.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)
48.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(D)
(49——51)
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
49.含有3.5-二轻基成涠德教育整理酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(B)
50.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基应酸,才能发挥作用的HMG-COA还原酶抑制剂是(A)
51.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(D)
(52——53)
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
52.药物在体内 经药物代谢酶的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)
53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(B)
(54——55)
A.Km, Vm
B MRT
C. Ka
D. CI
E.β
53.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
54.双室模型中,慢配置速度常数是(E)
55.非房室分析中,平均滞留时间是(B)
(56——57)
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
56.一次给药作用持续洭德教育整理时间相对较长的给药途径是(A)
57.生物利用度最高的给药途径是(E)
(58——59)
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片
58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)
59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)
(60——61)
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周国神经炎
60.服用旱烟肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易发生(E)
61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生(A)
(62-64)
A.醋酸维素酞酸酯
B.羟本乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯——醋酸乙烯共聚物
62属于不溶性润徳教育整理骨架缓释材料自的是(E)
63.属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)
64.属于水溶性高分子增稠材料的是(D)
(65-66)
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
65属于主动转运涠德教育整理的肾排泄过程是
(A)
66.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)
(67-68)
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
67.蛋白质和多肽 的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)
68.细胞外的K+及细胞内的Nat可通过Na+,K+,ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)
(69-70)
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
69.生物利用度最高的给药途径是(A)
70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)
(71-73)
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性
71.长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐 渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为(D)
72.长期使用阿片类药物,导改机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为(C)
73.连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的
相同效应,这种对药物的反应性逐渐诚弱的状态称为(B)
(74-76)
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E
74.用于弱酸性药物汩徳教育整理液体制剂的常用抗氧化剂是(C)
75.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(E)
76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(B)
(77-79)
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
77.长期应用广谱 抗菌药物导致的二重感染”属于(A)
78.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(C)
79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(B)
80-82 暂缺
(83——84)
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.千燥失重
83.在药品质量标准中,属于药汩德教育整理物安全性检查的项目是(B)
84.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(A)
[85-86]
A.叱啶环
B氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环
85.HMG-CoA还原酶抑制剂汽伐他汀含有的骨架结构是(B)
86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨柔结构是(C)
[87-89]
87.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为(E)
B.
C.
D.
E.
88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间曲线表现为(B)
89.具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(C)
[90-92]
A.
B.
C.
D.
E.
90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是( )
91.含有李铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(D)
92.含有a一羟基苯乙酸酯结构,作用快、持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(C)
[93-95]
93.属于前药,在体内水解成原药后友挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)
94.虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(E)
95.选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有澘在心血管事件风险的药物是(D)
96-98
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氧地平
E.非洛地平
96.1.4二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(C)
97.分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(A)
98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(D)
[99-100]
A.
B.
C.
D.
E.
99药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是(D)
100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原德教育整理子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(C)
