生物药剂学：是研究药物及制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效间关系的一门科学。主要研究生物因素、剂型因素、体内吸收机理。

　　胃肠道吸收吸收：指药物从给药部位进入体循环的过程，血管内给药无吸收，其他都有吸收。
　　一、吸肠道吸收：小肠吸收最为重要 
　　(一)、胃肠道上皮细胞膜的构造和性质：决定药物被吸收的难易。 
　　(二)、药物的吸收机理：
　　1、被动扩散：被动转运，药物由高浓度一侧通过生物膜扩散到低浓度一侧的转运过程。属一级速度过程，即吸收速率随胃肠液中药物浓度即给药剂量的增加而增加。         
　　两条途径：
　　(1)、溶解扩散 
　　(2)、膜孔转运   pKa 3-9 非离子型，易吸收   
　　2、主动转运：借助载体的帮助，药物由低浓度区域向高浓度区逆向转运的过程。需耗能       
　　特点：吸收部位药物浓度低时，一级吸收，药物浓度高是，零级吸收。    
　　两种方式：(1)原发性主动转运  (2)继发性主动转运 　竞争性、饱合性、部位专属性    
　　3、促进扩散：由高浓度向低浓度，但也需载体参加，速度很快。  竞争性、饱合性、部位专属性   
　　4、胞饮作用：细胞主动变形将某些物质摄入(释放)到细胞内(外)，称膜动转运。出胞入胞称胞饮。对蛋白质和多肽类的吸收十分重要，并且有一定的部位特异性。 
　　(三)、胃肠道的结构与药物吸收：小肠：被动扩散、其他   大肠：被动扩散、胞饮、吞噬
　　二、影响药物胃肠道吸收的主要因素： 
　　(一)、生理因素的影响：
　　1、胃肠道PH                        
　　2、胃空速率 
　　3、食物：减慢胃空速率，推迟小肠内吸收  
　　4、血液循环                          
　　5、胃肠分泌物溶剂拖带效应：胃肠道内水分的吸收有时对药物的吸收有促进作用 
　　(二)、药物理化性质的影响：
　　1、 解离常数和脂溶性：
　　2、不取决于总浓度，医学全在线网站www.med126.com
　　3、而与非解离型部分浓度有关。  PH-分配学说Handerson-Hasselbalch方程
　　4、 溶出速率的影响：Noyes-Whitney方程   
　　5、粒度   
　　6、多晶型
　　三、药物的稳定性：PH、酶四、剂型因素的影响：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
　　1、 液体制剂：增加水溶液的粘度可减慢在胃中的吸收，
　　2、 主动转运则延长停留时间有利吸收。 口服药物的油/水分配系数大，难于转到胃中，吸收速度慢。

　　其他部位的吸收
　　1、 直肠吸收：不易受酶影响 
　　2、口腔吸收：被动扩散，遵循PH-分配假说
　　3、注射部位吸收：一般一级，混悬零级，影响吸收最主要为血流速率。一般水溶性快，脂溶性慢。
　　4、皮肤吸收：影响因素：(1)药物  (2)基质：乳剂型>水溶性>油脂性  (3)透皮促进剂  (4)皮肤方面
　　5、肺部吸收：是大分子药物较好的给药部位，控制粒度。2.5-3.0um医学全.在线网.站.提供
　　6、眼部吸收：具有一定亲水亲油的药物，或离子型与分子型间能很快达到平衡的药物较易透过角膜。
　　7、鼻粘膜吸收    
　　8、阴道粘膜吸收