11．药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（ )
A．生产药品需要保证质量时
B．经营药品追求经济效益时
C．加强药品质量监督时
D．治疗疾病需要用药时
E．需要保健时
12．药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（ )
A．应是优质产品
B．只能是合格品
C．可以是等外品
D．分为等级产品
E．是二级产品
13．中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（ )
A．专属性
B．两重性
C．均一性
D．严格性
E．限时性
14．药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（ )
A．发达国家药品标准
B．国际先进药品标准
C．国家药品标准
D．(省级)地方药品标准
E．国家推荐标准
15．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（ )
A．可使用药品
B．不能使用药品
C．不合格药品
D．假药
E．劣药
16．超过有效期的药品（ )
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．可使用药品
D．不能使用药品
E．不合格药品
17．医疗机构配制的制剂（ )
A．可以在市场销售
B．不得在市场销售
C．可以自行配制
D．标明功能主治可以在市场销售
E．经批准在市场销售
18．医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ )
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《营业执照》
E．《医疗机构执业许可证》
19．<中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ )
A．药品购进计划
B．招标采购计划
C．不得在市场销售的规定
D．进货检查验收制度
E．药品广告管理规定
20．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ )
A．签订的购进合同
B．编制采购计划和记录
C．价格清单记录
D．经过检验的记录
E．真实、完整的药品购进记录
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