药理学 第31-35题
答案：31．C 32．D 33．B 34．A 35．A
解答：苯巴比妥连续用药可使抗凝药双香豆素破坏加速，使凝血酶原激活时间缩短，这是由于苯巴比妥有很强的酶诱导作用。维生素K治疗双香豆素抗凝药和水杨酸过量引起的出血，因为这些药物过量出血是竞争性拮抗维生素K的缘故。保泰松与血浆蛋白质结合的亲和力高(98％)，可将双香豆素从蛋白质结合部位置换出来，抗凝血作用增加。阿司匹林一般剂量即能抑制血小板凝集，长期使用还能竞争性对抗维生素K，抑制肝脏凝血酶的形成，引起出血；而双香豆素类药物阻上了维生素K环氧化物转变成氢醌形式而产生抗凝作用。肝素不论体内还是体外，均有迅速的抗凝血作用，因此阿司匹林和肝素分别与双香豆素合用，均可产生协同作用。故31题答案C，32题答案D，33题答案B，34题答案A，35题答案A

药理学 第36-40题
答案：36．B 37．E 38．C 39．A 40．D
解答：地西泮(安定)在不引起镇静的小剂量即可产生抗焦虑作用，能显著改善焦虑患者的紧张、忧虑、恐惧及失眠症状，而巴比妥类及抗精神病药则需大剂量才有抗焦虑作用。氯丙嗪治疗急、慢性精神分裂症均有效，但无根治作用，必须长期服药以维持药效，减少复发。氯丙嗪对伴有偏执观念、狂想、焦虑和激动的思维障碍具有显著的疗效。吗啡有强大的选择性镇痛作用，对各种疼痛都有效，镇痛的同时，意识和感觉不受影响，还有明显的镇静作用，能消除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，产生欣快而入睡。 但吗啡易使患者成瘾，本品只限于外伤性疼痛、各种内脏绞痛(与阿托品同用)及晚期癌症疼痛。苯巴比妥能选择性抑制大脑皮层运动区，提高惊厥阈，既能直接抑制病灶放电又能限制病灶放电向四周扩散，能使大发作的病人脑电恢复正常。因其起效快、疗效好、毒性低，可作为控制发作症状的首选药。苯妥英钠能降低浦氏纤维自律性，缩短ADP及
ERP，而ERP／ADP比值增大，有利消除折返；可改善房室传导，特别是能改善强心甙中毒引起的传导阻滞。苯妥英钠主要用于强心甙中毒引起的室性或室上性心律失常。故36题答案B，37题答案E，38题答案C，39题答案A，40题答案D。

药理学 第41-45题
答案：41．B 42．A 43．D 44，C 45．C
解答：苄星青霉素(青霉素G)和羧苄西林(羧苄青霉素)均属于β—内酰胺类抗生素。苄星青霉素主要干扰敏感细菌细胞壁粘肽的合成，使菌体失去保护屏障，由于细胞体内渗透压较周围环境高，因而单靠细胞膜难以维持，终致细菌溶解死亡。所以它对大多数革兰阳性球菌、革兰阻性球菌有强大杀灭作用，但对绿脓杆菌无效。在脑膜炎时，由于脑部微血管扩张，通透性增加，药物较易进入脑脊液，可以达到有效浓度，因而可用于脑膜炎球菌感染。羧苄西林为广谱青霉素的一种。它除对革兰阳性菌有杀菌作用外，还可穿透革兰阴性菌的脂多糖、磷脂外膜和脂蛋白，影响革兰阴性菌细胞壁粘肤的合成，因此对革兰阴性菌也有杀灭作用。绿脓杆菌为典型的革兰阴性菌，故羧苄西林可用于治疗绿脓杆菌感染。两者均只能注射，因口服易被胃酸及消化酶破坏，故不能口服给药。两者均不耐细菌分泌的β—内酰胺酶，因而易致分子中β—内酰胺环的裂解而失活，即细菌对二药均易产生抗药性。此外，二药均易产生过敏反应，故临用前须作过敏试验。故41题答案B，42题答案A，43题答案D，44题答案C，45题答案C。

药理学 第46-50题
答案：46．C 47．B 48．D 49．A 50．A
解答：氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使其机能减退，可使服药者在低温环境下体温显著降低，临床上可用于低温麻醉。其降温程度随环境温度而变，环境温度比体温低得不多，降温程度较小，环境温度比体温低得多则体温下降也多。氯丙嗪若与东莨菪碱合用则能产生较强的全身麻醉作用。阿司匹林为一典型解热镇痛药，具有较强的解热、镇痛作用。丘脑下部体温调节中枢精细调节产热、散热过程，维持正常体温。病原体及其毒素(外热原)刺激中性粒细胞系统产生和释放内热原，内热原进入中枢神经系统，可能使中枢合成和释放前列腺素(PG)增多，PG刺激体温调节中枢，使其体温调定点升高，产热增加，散热减少，体温升高。阿司匹林可抑制PG合成酶(环加氧酶)，减少PG合成，从而发挥解热作用。本药只对发热体温有解热作用，其作用也不随环境温度而变。同时阿司匹林可使PG合成酶活性中心失活，减少血小板中血栓烷A2(TXA2)的生成，故也有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故46题答案C，47题答案B，48题答案D(二药均无耐受性和成瘾性问题)，49题答案A，50题答案A。

药理学 第51-55题
答案：51．C 52．D 53．C 54．B 55．B
解答：氢氯噻嗪是典型的利尿药，同时又是治疗高血压的常用药，其降压作用温和、持久。氯贝丁酯为降血脂药，能显著降低血中极低密度脂蛋白及甘油三酯含量，但无利尿作用也无降压作用。呋喃苯胺酸为强效利尿药，同时对小动脉有直接扩张作用，因而导致降压。肼屈嗪(肼苯哒嗪)为血管扩张药，本药直接作用于小动脉平滑肌，使血管扩张而致收缩压及舒张压均下降。哌唑嗪为α1受体阻滞药，具有中等偏强的降压作用。故5l题答案C，52题答案D，53题答案C，54题答案B，55题答案B。

药理学 第56题
题号：56
答案：A、B、D、E
解答：水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂。故本题正确答案为A、B、D、E。

药理学 第57题
答案：A、B
解答：清除率等于表观分布容积乘消除速率常数Kc，即CL＝Vd·Kc或CL＝0.693*Vd/T1/2，清除率与表现分布容积(Vd)和消除半衰期有关，故答案应选A、B。其他因素与清除率没有直接关系。

药理学 第58题
答案：A、B、D、E
解答：酚妥拉明是低选择性。受体阻断药。它与α受体结合力弱，容易解离，维持作用时间短暂(3—6h)。酚妥拉明既阻断α1受体又直接作用于外周血管，使血管扩和，血压下降，同时也阻断α2受体，促进递质释放，故使心收缩力加强，心率加快，心输出量增加。酚妥拉明主要用于治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎，感染性休克或称中毒性休克，可见于流行性脑脊髓膜炎、细菌性痢疾，大叶性肺炎，腹膜炎等严重感染性疾病。革兰附性杆菌(如痢疾杆菌、大肠杆菌等)分泌的内毒素(脂多糖)是引致休克的重要原因。酚妥拉明可扩张小动脉和小静脉，解除休克时的血管痉挛，降低外周阻力，增加内脏器官血流灌注量，消除微循环障碍，酚妥拉明还能解除心力衰竭时小动脉和小静脉的反射性收缩，降低外周阻力，使心脏后负荷降低，输出量增加，从而改善心力衰竭。近年研究还表明心肌缺血区的。受体明显增加，故认为心肌梗死引起心律失常是由于。受体的激动，因此用酚妥拉明也有一定效果。鉴于以上原因，答案应选择A、B、D、E。至于C项嗜铬细胞瘤诊断，应作如下思考。肾上腺髓质细胞当用铬盐固定时，胞质中呈现许多黄褐色的嗜铬颗粒，故这种细胞被称为嗜铬细胞，它可分泌肾上腺素和去甲肾上腺素。嗜铬细胞发生的肿瘤大部分呈良性，被称为嗜铬细胞瘤。瘤细胞分泌去甲肾上腺素和肾上腺素异常增加，致使瘤组织中儿茶酚胺的含量可达500一1000μg／g，比正常肾上腺髓质含有的125μg／g显著增高。嗜铬细胞瘤患者出现以高血压为主的全身症状，甚至出现高血压危象，因此可使用酚妥拉明加以缓解。如诊断是否为嗜铬细胞瘤，可用酚妥拉明5mg静脉注射，而后每半分钟测血压一次，如2—4min内血压下降4．67／3．33kPa(35／25mmHg)以上者则为阳性。但做此诊断试验时曾有致死报告，一般改为测定尿中儿茶酚胺及其代谢物间甲肾上腺素及间甲去甲肾上腺素含量较为安全。故培训教材中未再介绍酚 妥拉明可用于嗜铬细胞瘤诊断一项。因此答案也不应选择此项。

药理学 第59题
答案：B、D、E
解答：M受体是副交感神经节后纤维支配的效应器上的胆碱受体。由于它们对以毒覃碱(muscarine)为代表的拟胆碱药特别敏感，故称为毒覃碱型胆碱受体，简称M胆碱受体或M受体。阿托品类生物碱是典型的M胆碱受体阻断药，山莨菪碱是其中之一。溴苯胺太林(普鲁本辛)和贝那替嗪(胃复康)则是阿托品的合成代用品，对胃肠道M受体选择性阻断作用强，故主要用于胃肠道解痉.新斯的明是可逆性抗胆碱酯酶药，能可逆性地与胆碱酯酶结合，使内源性或外源性乙酰胆碱在体内堆积，表现出乙酰胆碱的全部作用。故它不是M受体阻断剂。毛果芸香碱是M受体激动药。故本题正确答案应是B、D、E。

药理学 第60题
答案：A、B、C
解答：普萘洛尔是β肾上腺素受体阻断剂，它可阻断心脏β1受体而致心率减慢，舒张期延长，有利于心肌缺血区血流的改善；它可使正常部位冠状血管收缩，有利于血液从非缺血区向缺血区流动。同时它可使心室容积增加，心室射血时间延长。故本题选择A、B、C为正确答案。D、E与其作用相反故为错误选项，不能选。

药理学 第61题
答宰：A、B、E
解答：哌替啶(度冷丁)为常用的人工合成镇痛药，属于阿片受体激动剂，故如拟进行哌替啶成瘾性诊断，可使用烯丙吗啡或纳洛酮或喷他佐辛等阿片受体拮抗剂，它们可占领阿片受体而又难起到激动剂的作用，因而可表现出吗啡样戒断症状，以此可确定受试者是否对哌替啶成瘾。
吗啡和可待因均为阿片受体激动剂，它们与受体结合而不会产生戒断症状，因而本题答案应为A、B、E，而C、D则是错误选项，不可取。

药理学 第62题
答案：A、B、D
解答：对癫痫大发作有效的药物有苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠等，故它们为正确选项。硫喷妥钠是超短效镇静催眠药，戊巴比妥则是短效镇静催眠药，二者对癫痫大发作无效，故不应选。

药理学 第63题
答案：A、D、E
解答：毒毛花甙K是一种短效的强心甙，属洋地黄类。它具有强心甙类共同的、基本的作用，即通过抑制细胞膜结合的Na+—K+—ATP酶，使细胞内Ca2+增加，表现为加强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导速度。临床上主要用于慢性心功能不全、心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速等。故正确答案应选择A、D、E。毒毛花甙K不具有B、C两项作用。阿托品类药物才有此作用，不应混淆。

药理学 第64题
答案：A、C、D
解答：动脉粥样硬化(AS)是心脑血管病的主要病理基础，主要病变在主动脉、冠状动脉、脑动脉和肾动脉。其特点是在动脉壁形成斑块(由脂质沉积和坏死所致，并兼有胶原纤维增生)，引起血管腔变窄，导致血管硬化及器官和组织缺血性变化。冠心病就是心脏冠状动脉粥样硬化引起的一种典型的心肌缺血性疾患。AS与脂质代谢紊乱和血脂过高关系密切。临床应用的抗动脉粥样硬化的药物为在不同环节调节血脂的药物。考来烯胺(消胆胺)可减少胆固醇吸收，降低血浆低密度脂蛋白(LDL)水平。安妥明即氯贝丁酯能显著降低极低密度脂蛋白(VLDL)及甘油三酯水平。烟酸主要降低血浆VLDL和甘油三脂，也降LDL和胆固醇，但对后二者作用较弱。故正确答案应选择A、C、D；硝普钠及肼屈嗪(肼苯哒嗪)为血管扩张药，用于抗高血压，故B、E两项不应选择。

药理学 第65题
答案：A、B、D
解答：雄激素主要是睾丸素及其衍生物，如丙酸睾丸素、苯乙酸睾丸素、甲基睾丸素等。其临床用途主要有补充治疗，用于雄激素不足所致的无睾或类无睾症；抗雌激素作用，用于绝经期综合征、功能性子宫出血及子宫肌瘤；由于较大剂量可兴奋骨髓造血机能，特别是红细胞的生成，故可用于贫血和再生障碍性贫血的治疗。故本题正确答案应选择A、B、D。雄激素不用于C、E两项、故不应选。

药理学 第66题
答案：A、C、E
解答：丙巯氧嘧啶是最常用的抗甲状腺药，它可抑制甲状腺过氧化物酶(TPO)，阻止TPO系统使I-氧化成活性碘的催化作用，因而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成四碘甲腺原氨酸(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。(甲状腺激素即包括T4和T3)。在周围组织中尚可抑制T4转化成T3，从而减少已释放出的甲状腺激素的作用。但它不影响I-的摄入及已合成的T4和T3的释放和利用；故需待已有的T4和T3耗竭后，才出现抗甲状腺激素的作用。故本题答案应选择A、C、E。丙硫氧嘧啶不但不降低促甲状腺激素(TSH)的分泌，反而会使TSH分泌增多，使腺体增生。本品也不破坏甲状腺组织。因而B、D两项均不能选择。

药理学 第67题
答案：B、D、E
解答：异烟肼为常用抗结核药，对结核杆菌有高度选择性作用，抗菌力强，但单用时结核杆菌易产生耐药性，与对氨水杨酸等药合用时，可以提高疗效，降低毒性，延缓耐药性的发生。由于分子小，易透入细胞内，故对细胞内外的结核杆菌均有效。由于异烟肼与吡哆醛结构相似，可妨碍维生素B6的利用而导致其缺乏。因此本题的正确答案应为B、D、E。而A、C两项则为错误描述，不能选用。

药理学 第68题
答案：A、C、D、E
解答：第三代头孢菌素以头孢他定为代表，它们对革兰阳性菌的作用弱于第一、二代，但对绿脓杆菌及厌氧菌作用较强，对革兰阳性和阴性菌产生的β—内酰胺酶均有较高的稳定性。素性小，几无肾毒性，重症耐药性革兰阴性菌感染宜选用之。故本题答案应选择A、C、D、E。而B项对革兰明性菌及阳性菌抗菌作用均强与事实不符，故为错误选项。

药理学 第69题
答案：A、B、C、D
解答：真菌感染可分为浅部感染和深部感染两类。深部感染常见的致病菌为白色念珠菌和新生隐球菌，主要侵犯内脏器官和深部组织。酮康唑、氟康唑、克霉唑等咪唑类合成抗真菌药以及两性霉素B对深部真菌感染有效，故均为正确选项。但灰黄霉素仅对浅表真菌有效，故不能选择。

药理学 第70题
答案：A、C、D
解答：阿霉素为周期非特异性抗癌抗生素，它可嵌入DNA碱基对之间，阻止转录，抑制RNA和DNA的合成与复制，抗瘤谱广但骨髓抑制明显，心脏毒性也较明显，而一般无肾毒性。因此本题正确选项应为A、C、D，而B和E项为错误选项，故不能选择。

药物分析部分

一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0．0001％，应取供试品的量为
A 0.20g B 2.0g
C 0.020g D 1.0g
E 0.10g

72.USP(23)正文部分未收载的内容是
A 鉴别 B 含量测定
C 杂质检查 D 用法与剂量
E 包装与贮藏

73.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0．5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200° 则测得的旋光度的范围应为
A -3.80--4.04 B -380--404
C -1.90--2.02 D -190--202
E -1.88--2.00

74.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀
A 过氧化氢试液 B 硝酸银试液
C 碱性酒石酸铜试液 D 亚硫酸钠试液
E 硫代乙酰胺试液

75.按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用
A 50m1量简 B 50m1移液管
C 50ml滴定管 D 50m1量瓶
E 100ml量筒

76.某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示
A 光通过该物质溶液的光程长
B 该物质溶液的浓度很大
C 该物质对某波长的光吸收能力很强
D 该物质对某波长的光透光率很高
E 测定该物质的灵敏度低

77.既具有酸性又具有还原性的药物是
A 维生素A B 咖啡因
C 苯巴比妥 D 氯丙嗪
E 维生素C

78.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是
A 1.5 B 3.5
C 7.5 D 9.5
E 11.5

79.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是
A 除去I2 B 除去AsH3
C 除去H2S D 除去HBr
E 除去SbH3
80．可用四氮唑比色法测定的药物为
A 雌二醇 B 甲睾酮
C 醋酸甲羟孕酮 D 苯丙酸诺龙
E 醋酸泼尼松

81.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1m1碘滴定液(0.1mol/l)，相当于维生素C的量为
A 17.6lmg B 8.806mg
C 176.lmg D 88.06mg
E 1.761mg

82.减少分析测定中偶然误差的方法为
A 进行对照试验 B 进行空白试验
C 进行仪器校准 D 进行分析结果校正
E 增加平行试验次数

83.咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是
A 双缩脲反应 B Vitali反应
C Marquis反应 D 紫脲酸铵反应
E 绿奎宁反应

84.重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用
A 盐效应 B 酸效应
C 络合效应 D 溶剂化效应
E 同离子效应

85.中国药典(1995年版)中规定，称取“2.00g”系指
A 称取重量可为1.5-2.5g B 称取重量可为1.95-2.05g
C 称取重量可为1.995-2.005g D 称取重量可为1.9995-2.0005g
E 称取重量可为1-3g

二、B型题[配伍选择题)共25题，每题0．5分。备选答案在前。试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[86-90]
A 硫酸铁铵 B 结晶紫
C 淀粉 D 二甲酚橙
E 酚酞
下列测定中所选择的指示剂为
86.以K2Cr2O7为基准物标定Na2S3O3滴定液
87.用EDTA滴定液测定氢氧化铝
88.用HCL04滴定液测定盐酸麻黄碱
89.用NaOH滴定液测定十一烯酸
90.用AgN03滴定液测定三氯叔丁醇

[9l-95]
A 0.3 B 0.95—1.05
C 1.5 D 6
E 10
91．恒重是指两次称量的毫克数不超过
92．在色谱定量分析中，分离度R应大于
93．溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为
94．含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为
95．在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾因子应为

[96-100]
A 对氨基苯甲酸 B 对氨基酚
C 对苯二酚 D 肾上腺酮
E 游离水杨酸
下列药物中应检查的杂质是
96.药典规定酚磺乙胺
97.药典规定阿司匹林
98.药典规定盐酸普鲁卡因
99.药典规定对乙酰氨基酚
100.药典规定肾上腺素

[101-105]
A 中和滴定法 B 双相滴定法
C 非水溶液滴定法 D 络合滴定法
E 高锰酸钾滴定法
下列原料药在中国药典(1995年版)中所用的含量测定方法为
101.重酒石酸去甲肾上腺素
102.阿司匹林
103.维生素B1
104.苯甲酸钠
105.硫酸亚铁

[106-110]
A 硝酸银试液 B 氯化钡试液
C 硫代乙酰胺试液 D 硫化钠试液
E 硫氰酸盐试液
106.药物中铁盐检查
l07.磺胺嘧啶中重金属检查
108.药物中硫酸盐检查
109.葡萄糖中重金属检查
110.药物中氯化物检查

三、C型题(比较选择题)共15题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[111-115]
A 与三氯化铁试液反应后呈色 B 直接或水解后，重氮化—偶合反应呈色
C 两者均可 D 两者均不可
下列药物的鉴别反应为
111.对乙酰氨基酚
l12.四环素
113.盐酸普鲁卡因
114.醋酸泼尼松
115.三氯叔丁醇

[116-120]
A 氯氮卓(利眠宁) B 地西泮(安定)
C 两者均能 D 两者均不能
116.分子母核属于苯骈二氮杂卓
l17.用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应
118.水解后呈芳伯胺反应
119.与三氯化锑反应生成紫红色
120.溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光

[12l-125]
A 维生素Bl(盐酸硫胺) B 维生素C
C 两者均能 D 两者均不能
121.与碘化汞钾生成黄色沉淀
122.麦芽酚反应
123.在乙醚中不溶
124.与2，6—二氯靛酚反应使颜色消失
125.硫色素反应

四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答
案。少选或多选均不得分。
126.药物杂质检查所要求的效能指标为
A 准确度 B 精密度
C 选择性 D 检测限
K 耐用性

127.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时
A 需已知药物的吸收系数
E 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D 可以在任何波长处测定
E 是中国药典规定的方法之一
128.片剂中应检查的项目有
A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目
C 应重复辅料的检查项目 D 检查生产、贮存过程中引入的杂质
E 重量差异 129.粘度的种类有
A 特性粘数 B 平氏粘度
C 动力粘度 D 运动粘度
E 乌氏粘度

130.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为
A 冰醋酸—醋酐为溶剂
B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C 1mol的高氯酸与1／3mol的硫酸奎宁反应
D 仅用电位法指示终点
E 溴酚蓝为指示剂

131.用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的
条件有
A 仪器波长的准确度 B 供试品溶液的浓度
C 溶剂的种类 D 吸收池的厚度
E 供试品的纯度

132.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有
A 茚三酮反应 B 戊烯二醛反应
C 坂口反应 D 硫色素反应
E 二硝基氯苯反应

133.氧化还原法中常用的滴定液是
A 碘滴定液 B 硫酸饰滴定液
C 锌滴定液 D 草酸滴定液
E 硝酸银滴定液 134.诺氟沙星中应检查的特殊杂质或项目有
A 有关物质 B 其他团体
C 碱不溶性杂质 D 酸不溶性杂质
E 含氟量

135.错误的操作有
A 将AgN03滴定液装在碱式滴定管中
B 将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中
C 以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶
D 上述滴定(C)中，淀粉指示剂宜在近终点时加入
E 用EDTA滴定液直接滴定AL3+时，滴定速度应快

136.有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是
A 3100—3000cm-1 B 3000—2700cm-1
C 1950—1650cm-1 D 1670—1500cm-1
E 1000——650cm-1

137.采用亚硝酸钠法测定含量的药物有
A 苯巴比妥 B 盐酸丁卡因
C 苯佐卡因 D 醋氨苯砜
E 盐酸去氧肾上腺素

138.中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为
A 银镜反应进行鉴别
B 采用熔点测定法鉴别
C 溴量法测定含量
D 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

139.对照品系指
A 自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B 由卫生部指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C 按效价单位(或μg)计
D 均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

140.乳酸钠林格注射液为复方制剂，各成分含量测定方法计有
A 离子交换法 B 银量法
C 铈量法 D 络合滴定法
E 原子吸收分光光度法

执业药师考试－97药分答案

药物分析 第71题

答案：B
解答：根据杂质限量的计算公式：

样品量为2g，故本题答案应选B。

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