30 　200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol
　　另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的
A锂从肾小管重吸收
B锂在肾小管主动分泌
C锂不能在肾小球滤过
D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响
E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率
 正确答案：A 
31 　已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的
全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%）
30 60 20 5
 此药的生物半衰期约1小时
 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项
 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化
 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响
   
A 正 误 正 误
B 误 误 误 正
C 正 正 误 正
D 误 误 正 误
E 正 正 正 误
 正确答案：D 
32 　生物药剂学研究中的剂型因素是指
A药物的类型（如酯或盐、复盐等）
B药物的理化性质（如粒径、晶型等）
C处方中所加的各种辅料的性质与用量
D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
E以上都是
 正确答案：E 
33 　下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C pH值影响被动扩散的吸收
D主动转运很少受pH值的影响
E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
 正确答案：E 
34 　下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积的单位是升/小时
E表观分布容积具有生理学意义
 正确答案：A 
35 下列有关生物利用度的描述正确的是
A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C药物微分化后都能增加生物利用度
D药物脂溶性越大,生物利用度越差
E药物水溶性越大，生物利用度越好
 正确答案：B 
36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A 4h
B 1.5h
C 2.0h
D 0.693h
E 1h
 正确答案：C 
37 大多数药物吸收的机制是
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争装运现象的被动扩散过程
 正确答案：D 
38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值
B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D达稳态时的累积因子与剂量有关
E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
 正确答案：B 
[B型题]
A 50%
B 98.5%
C 99.3%
D 81.5%
E 93.8%
39 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为
 正确答案：A 
40 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为
 正确答案：D 
41 药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为
 正确答案：E 
42 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为
 正确答案：B 
43 药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为
 正确答案：C 
(44~48题)
A甲药
B乙药
C丙药
D丁药
E一样
甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问
44 哪种药物的血药浓度最高
 正确答案：D 
45 哪种药物在体内的总量最大
 正确答案：E 
46 哪种药物在体内分布面积较广
 正确答案：A 
47 哪种药物的血药浓度最小
 正确答案：A 
48 哪种药物在体内分布面积较小
 正确答案：D 
（49~53题）
A吸收
B分布
C排泄
D生物利用度
E代谢
49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
 正确答案：E 
50 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程
 正确答案：C 
51 药物从给药部位进入体循环的过程
 正确答案：A 
52 药物由血液向组织脏器转运的过程
 正确答案：B
53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
 正确答案：D
[C型题]
（54~58题）
下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答
 
A a
B b
C a、b都是
D a、b都不是
54 属于被动扩散的是
 正确答案：A 
55 属于主动转运的是
 正确答案：B
56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是
 正确答案：B 
57 不需要能量、不需要载体的是
 正确答案：A 
58 口服药物吸收进入人体血液的机制
 正确答案：C 
 
[X型题]
59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A舌下片给药
B口服胶囊
C栓剂
D静脉注射
E透皮吸收给药
 正确答案：ACDE 
60 影响胃排空速度的因素是
A空腹与饱腹
B药物因素
C药物的组成与性质
D药物的多晶体
E药物的油水分配系统
 正确答案：ABC 
61 以下哪几条具被动扩散特征
A不消耗能量
B有结构和部位专属性
C由高浓度向低浓度转运
D借助载体进行转运
E有饱和状态
 正确答案：AC 
62 下述制剂中属速效制剂的是
A异丙肾上腺素气雾剂
B硝苯地平控释微丸
C肾上腺素注射剂
D硝酸甘油舌下片
E磺胺嘧啶混悬液
 正确答案：ACD 
63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点
A血浆半衰期恒定不变
B药物消除速度恒定不变
C消除速度常数恒定不变
D不受肝功能改变的影响
E不受肾功能改变的影响
 正确答案：AC 
64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的
A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值
B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高
D首次加倍量服药，可使达峰时间提前
E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
 正确答案：BE 
65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案
A 200mg，每8h一次
B 300mg，每8h一次
C 400mg，每8h一次
D 500mg，每8h一次
E首次600mg，以后每8h给药300mg
 正确答案：BE 
66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的
A尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的
B尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短
C如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
D尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为ml/min
E药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
 正确答案：AB
67 影响生物利用度的因素是
A药物的化学稳定性
B药物在胃肠道中的分解
C肝脏的首过效应
D制剂处方组成
E非线性特征药物
 正确答案：BCDE
68 属药物动力学的公式是
A V=X0/（AUC0 ∞*K）
B logC=logC0-K*t/2.303
C V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)
D Css=K0/KV
E dc/dt=KS(Cs-C)
 正确答案：ABD
69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的
A使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
B胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质
D缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E舌下含片的吸收不受食物的影响
 正确答案：ABE

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